Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulla (48 db)
ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg Ampullen
Gyártók: ABNOBA GmbH
Termékkód: 05962749
Adagolás: Ampullen
Tartalom: 48 St
Elérhetőség: Raktáron
Figyelem - hűtött áruk! A terméket hűtve, jégcsomaggal ellátott dobozban szállítjuk. A vevő vállalja a szállítás kockázatát.
$464.06
német gyógyszertárakból az Ön címére
Használati utasítás a Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulla (48 db)
Alkalmazási terület
Ezt az antropozófiai gyógyszert különböző típusú daganatos betegségek kezelésének támogatására használják.Célja, hogy erősítse a szervezet formáló és integráló erejét annak érdekében, hogy az önálló növekedési folyamatokat feloldja és visszaillessze a normális folyamatokba.Felnőtteknél a következő helyzetekben használható:
Rosszindulatú daganatos megbetegedések esetén, még akkor is, ha ezeket a vérképző szervek működési zavarai kísérik.Jóindulatú daganatos betegségek esetén.A daganatos műtétek utáni visszaesések megelőzésére.Bizonyos rákos megbetegedések prekurzoraira, az úgynevezett rákmegelőző elváltozásokra.
Hatóanyagok és összetevők
A készítmény a következő hatóanyagokat és segédanyagokat tartalmazza: 0,015 mg tölgyfagyöngy préselt leve, 0,02 mg fagyöngy, Viscum album (hom./anthr.), aszkorbinsav, dinátrium-hidrogén-foszfát 2-víz, nátrium-dihidrogén-foszfát 1-víz és injekciós víz.
Ellenjavallatok
A készítményt nem szabad alkalmazni, ha allergiás a fagyöngykészítményekre.Akut gyulladásos vagy erősen lázas megbetegedések esetén 38°C feletti testhőmérséklet esetén a kezelést csak a láz vagy a gyulladás lecsengése után szabad elkezdeni vagy folytatni.Krónikus granulomatózisos betegségek, súlyos tünetekkel járó autoimmun betegségek és immunszuppresszív kezelés alatt állók esetén.Palpitációval járó pajzsmirigy-túlműködés esetén.
Adagolás
Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni, és a beteg reakcióhelyzetétől függ.A kezelés általában hetente háromszor 0,02 mg-os hatáserősséggel kezdődik.Ezután az adagot fokozatosan növelik, amíg el nem érik az optimális koncentrációt.A D 10-től D 30-ig terjedő potenciaszinteket egyéni indikációk szerint alkalmazzuk.
Az optimális dózist különféle válaszok alapján határozzák meg, beleértve a szubjektív érzést, a hőmérsékleti választ, az immunológiai választ és a helyi gyulladásos választ.A fenntartó szakaszban az egyéni adagot fenntartják és 3-6 hónapos időközönként felülvizsgálják.Károsodott vesefunkció esetén nincsenek specifikus adagolási ajánlások.
A kezelés időtartama nem korlátozott, és az orvos határozza meg.Ez a daganat kiújulásának kockázatától és a beteg egyéni állapotától függ.Az alkalmazás több évig is eltarthat, hosszabb szünetekkel.
Bevitel
A szubkután injekciót a daganathoz vagy a metasztázisokhoz a lehető legközelebb kell beadni, egyébként a test különböző részein.Fontos annak biztosítása, hogy az injekciót szigorúan szubkután adják be, és ne gyulladt bőrterületekre vagy sugárzónákra.Az injekció beadása előtt az injekció helyét meg kell tisztítani.
A D 10, D 20 és D 30 potenciaszinteknél speciális esetekben a szükséges adag infúziós oldatba keverhető és lassan intravénásan adható be.Az infúzió időtartamának legalább 90 percnek kell lennie.
Betegtájékoztató
Különös elővigyázatosság szükséges az adag emelésekor, a terápia megszakítása után vagy primer agy- és gerincvelődaganatokban.Az injekció beadása előtt az ampullát rövid ideig fel kell melegíteni a kezében.Nem ismert, hogy a gyógyszer befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.Legyen azonban óvatos, ha olyan tünetei vannak, mint például láz.
Terhesség
Nincs adat arra vonatkozóan, hogy terhes nők e készítménynek voltak kitéve.Az állatkísérletek nem tártak fel különösebb veszélyt az emberre, de a születésre és a születés utáni fejlődésre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták kellőképpen.Terhesség és szoptatás ideje alatt a készítményt csak orvossal folytatott konzultációt követően szabad felhasználni.
Ehhez a termékhez nem szükséges recept.
Gyógyszerértékelések
Nincs vélemény a termékről.











