Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulla (8 db)

Alkalmazási terület

Ezt az antropozófiai gyógyszert különféle daganatos betegségek kiegészítő kezelésére használják.Az emberiség és a természet antropozófiai ismeretei szerint a felnőtteknél a forma- és integrációs erők aktiválására szolgál, az önálló növekedési folyamatok feloldása és a szervezetbe való visszaintegrálása érdekében.Alkalmazható rosszindulatú daganatos megbetegedések esetén, beleértve a vérképző szervek kísérő rendellenességeit, jóindulatú daganatos betegségeket, a daganatos műtétek utáni visszaesések megelőzésére és bizonyos rákos megbetegedések előzetes stádiumaira (definiált rákmegelőző elváltozások).

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az injekciós oldat a következő hatóanyagokat tartalmazza: 0,015 mg tölgyfagyöngy préselt leve és 0,02 mg fagyöngyfű.A következő segédanyagokat is tartalmazza: Viscum album (hom./anthr.), aszkorbinsav, dinátrium-hidrogén-foszfát 2-víz, nátrium-dihidrogén-foszfát 1-víz és injekciós víz.

Ellenjavallatok

A készítményt nem szabad alkalmazni, ha allergiás a fagyöngykészítményekre.Akut gyulladásos vagy erősen lázas betegségek (38°C feletti testhőmérséklet) esetén a kezelést csak a láz vagy a gyulladás lecsengése után szabad elkezdeni vagy folytatni.Használata nem javasolt krónikus granulomatózisos betegségek, súlyos tünetekkel járó autoimmun betegségek és immunszuppresszív terápia alatt állók, valamint szívdobogásos pajzsmirigy-túlműködés esetén sem.

Adagolás

A kezelés általában hetente háromszor 0,02 mg-os hatáserősséggel kezdődik.Ezután az adagot fokozatosan növelik az optimális adag eléréséig.Az egyéni adagolás a reakcióhelyzettől függ, és az orvos határozza meg.A D 10 - D 30 potenciaszinteket egyéni indikációk szerint alkalmazzuk.Az optimális dózist különféle reakciók, például a szubjektív közérzet változásai, hőmérsékleti reakciók, immunológiai reakciók és helyi gyulladásos reakciók megfigyelésével határozzák meg az injekció beadásának helyén.

A fenntartó szakaszban az egyéni adagot fenntartják vagy fokozatosan növelik.Ha a reakciók súlyosak, az adag csökkenthető vagy alacsonyabb hatásszintre módosítható.Az adagolást 3-6 hónapos időközönként felül kell vizsgálni.Nincsenek specifikus adagolási ajánlások károsodott veseműködés esetén; általános tapasztalatok szerint nincs szükség az adagolás módosítására.

A kezelés időtartama nem korlátozott, és az orvos határozza meg.Ez a daganat kiújulásának kockázatától és a beteg egyéni állapotától függ.A kezelés több évig is eltarthat, hosszabb szünetekkel.

Alkalmazási hibák, például túl nagy adag esetén a következő injekciókat csökkentett adaggal kell beadni.Az elmulasztott alkalmazásokat a normál terápiás ütemterv szerint kell folytatni.Ha a kezelést abbahagyják, a kezelést az alacsony kezdő adaggal kell újrakezdeni.

Bevitel

A szubkután injekciót lehetőség szerint a daganat vagy metasztázis közelében, vagy a test különböző részein kell beadni.Ne adja be az injekciót gyulladt bőrterületekre vagy sugárzó területekre.Az injekciós technikát tapasztalt személynek kell megtanulnia.Az ampullákat felnyitás után azonnal be kell fecskendezni, és nem szabad későbbi injekciókhoz felhasználni.A D 10, D 20 és D 30 potenciaszinteknél speciális esetekben az adag infúziós oldatba keverhető és lassan intravénásan adható be.

Betegtájékoztató

Az allergiás túlérzékenységi reakciók elkerülése érdekében különös elővigyázatosság szükséges az adag emelésekor.A terápia megszakításai után a reakciókészség változhat, ezért a kezdő adagot az orvosnak kell meghatároznia.A koponyaűri nyomásfokozódás kockázatával járó primer agy- és gerincvelődaganatok vagy agyi áttétek esetén a készítmény csak az orvos külön felírása esetén alkalmazható.Az injekció beadása előtt az ampullát rövid ideig fel kell melegíteni a kezében.

Nem ismert, hogy a gyógyszer befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.Ha azonban olyan tünetek, mint például láz társulnak a használathoz, tartózkodnia kell a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől, amíg ezek a tünetek el nem múlnak.

Terhesség

Nincs adat arra vonatkozóan, hogy terhes nők e készítménynek voltak kitéve.A kapcsolódó készítménnyel végzett állatkísérletek nem tártak fel különösebb veszélyt az emberre, de a születésre és a születés utáni fejlődésre gyakorolt hatásokról hiányzik elegendő tanulmány. Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásakor elővigyázatosság javasolt, és orvosi konzultáció szükséges.

Megjegyzések

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg-os ampullák.Regisztrált homeopátiás gyógyszer, ezért terápiás javallat megjelölése nélkül.Gyártói információ, állapot: 09/2022.