Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampulla (21 db)

Alkalmazási terület

Ezt az antropozófiai gyógyszert daganatos betegségek kiegészítő kezelésére használják.Az emberiség és a természet antropozófiai ismeretei szerint a felnőtteknél a forma- és integrációs erők aktiválására szolgál, az önálló növekedési folyamatok feloldása és a szervezetbe való visszaintegrálása érdekében.Ez számos típusú daganatos betegség esetén hasznos lehet, beleértve:

Rosszindulatú daganatos betegségek, még akkor is, ha a vérképző szervek működési zavaraival járnak együtt.

Jóindulatú daganatos betegségek.

A daganatos műtétek utáni visszaesések megelőzése (kiújulás megelőzés).

Bizonyos rákos megbetegedések prekurzorai (meghatározott rákmegelőző elváltozások).

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Ez a készítmény a következő hatóanyagokat és segédanyagokat tartalmazza:

0,015 mg tölgy fagyöngy préselt lé.

0,02 mg fagyöngy gyógynövény.

Viscum album (hom./anthr.).

Segédanyagként aszkorbinsav.

Dinátrium-hidrogén-foszfát 2-víz segédanyagként.

Segédanyagként nátrium-dihidrogén-foszfát-1-víz.

Víz, injekcióhoz, segédanyagként.

Ellenjavallatok

A készítményt nem szabad alkalmazni, ha allergiás a fagyöngykészítményekre.Akut gyulladásos vagy erősen lázas betegségek (38°C feletti testhőmérséklet) esetén a kezelést csak a láz vagy a gyulladás lecsengése után szabad elkezdeni vagy folytatni.Nem alkalmazható krónikus granulomatosus betegségek, immunszuppresszív kezelés alatt álló súlyos autoimmun betegségek és szívdobogásos pajzsmirigy-túlműködés esetén sem.

Adagolás

Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni, és a beteg reakcióhelyzetétől függ.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Indukciós fázis: A kezelés általában heti háromszori 0,02 mg-os adaggal kezdődik.Ezután az adagot fokozatosan növelik, amíg el nem érik az optimális koncentrációt.A D 10 - D 30 potenciaszinteket egyéni indikációk szerint alkalmazzuk.

Fenntartó szakasz: Az egyéni adag már 0,02 mg erősségű lehet.Ellenkező esetben a koncentrációt fokozatosan 0,2 mg-ra, 2 mg-ra és 20 mg-ra emelik, mindegyik heti 2-3 injekcióval.Ha a reakciók súlyosak, az adag csökkenthető vagy alacsonyabb hatásszintre módosítható.Az optimális adagot 3-6 hónapos időközönként felül kell vizsgálni.

Adagolás károsodott vesefunkció esetén: Károsodott veseműködésű betegek számára nincs specifikus adagolási javaslat.Az eddigi tapasztalatok szerint nincs szükség dózismódosításra.

Az alkalmazás időtartama: A kezelés időtartama nincs korlátozva, és az orvos határozza meg.Ez a daganat kiújulásának egyéni kockázatától és a beteg állapotától függ.A terápia több évig is eltarthat, hosszabb szünetekkel.

Alkalmazási hibák: Túladagolás esetén a mellékhatások alatt leírt reakciók léphetnek fel.A következő injekciót csak ezeknek a tüneteknek a megszűnése után szabad beadni, csökkentett adagban.Ha egy alkalmazás kimarad, folytatni kell a szokásos kezelési rendet.Ha a terápiát megszakítják, az újrakezdéskor az alacsony kezdő adaggal újra kell kezdeni.

Bevitel

A szubkután injekciót lehetőség szerint a daganat vagy az áttét közelében, egyébként a test különböző részein kell beadni.Ne adja be az injekciót gyulladt bőrterületekre vagy sugárzó területekre.Az injekciós technikát tapasztalt személynek kell megtanulnia.Az ampullákat felnyitás után azonnal be kell fecskendezni, és nem szabad későbbi injekciókhoz felhasználni.

A D 10, D 20 és D 30 potenciaszinteknél speciális esetekben a szükséges adag infúziós oldatba keverhető és lassan intravénásan adható be.Az infúziós idő 250 ml esetében legalább 90 perc.Az adagolást és a gyakoriságot az orvos egyedileg határozza meg.

Betegtájékoztató

Az allergiás reakciók elkerülése érdekében különös óvatosság szükséges az adag emelésekor.A terápia megszakításai után a reakciókészség megváltozhat, így alacsonyabb kezdő adagra lehet szükség.A koponyaűri nyomásfokozódás kockázatával járó primer agy- és gerincvelődaganatok vagy agyi áttétek esetén a készítmény csak az orvos külön felírása esetén alkalmazható.Az injekció beadása előtt az ampullát rövid ideig fel kell melegíteni a kezében.

Nem ismert, hogy a gyógyszer befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban olyan tünetek jelentkeznek, mint például a láz, amelyek a készítmény használatával kapcsolatosak, akkor nem szabad gépjárművet vezetni és gépeket kezelni mindaddig, amíg ezek a tünetek el nem múlnak.

Terhesség

Nincs adat arra vonatkozóan, hogy terhes nők e készítménynek voltak kitéve.Az állatkísérletek nem tártak fel különösebb veszélyt az emberre, de hiányzik elegendő tanulmány a születésre és a születés utáni fejlődésre gyakorolt hatásokról.Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásakor elővigyázatosság javasolt, és orvosi konzultáció szükséges.

Megjegyzések

A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg-os ampullák.Regisztrált homeopátiás gyógyszer, ezért terápiás javallat megjelölése nélkül.