Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta, 100 db

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta

Ez a gyógyszer alkalmas a felesleges gyomorsav megkötésére.A gyomorsav semlegesítését igénylő állapotok tüneteinek enyhítésére szolgál.Ide tartozik a gyomorégés és a savval összefüggő gyomorproblémák, valamint a gyomor- és nyombélfekély.A rágótabletták kényelmesen elvihetők útközben, és kellemes karamell ízűek.

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Alkalmazási terület

A gyógyszer magaldrát hatóanyagot tartalmaz, és az antacidok csoportjába tartozik.Ezeket a felesleges gyomorsav semlegesítésére használják.Gyomorégés és savval összefüggő gyomorproblémák, valamint gyomor- és nyombélfekély tüneti kezelésére használják.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Egy rágótabletta 800 mg magaldrátot tartalmaz hatóanyagként.Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, erősen diszperz szilícium-dioxid, szorbit és karamell aroma.

Adagolás

A gyógyszert mindig pontosan az utasításoknak megfelelően szedje.Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek szükség esetén naponta többször is bevehetnek 1-2 rágótablettát.A maximális napi adag 8 rágótabletta, ami 6400 mg magaldrátnak felel meg.

A gyógyszert csak a tünetek rövid távú kezelésére szabad alkalmazni.Ha a tünetek 2 hétnél tovább fennállnak, orvoshoz kell fordulni.A tartós vagy visszatérő tünetek súlyos betegségre utalhatnak.

Túladagolás esetén a széklet viselkedése megváltozhat, mint például a széklet lágyulása és a székletürítés gyakoriságának növekedése.Ebben az esetben konzultálnia kell orvosával.Ha elfelejtette bevenni, a következő bevételkor egyszerűen vegye be a szokásos adagot.Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha mellékhatások miatt idő előtt megszakítja vagy abbahagyja a gyógyszerszedést, forduljon kezelőorvosához.

Bevitel

A rágótablettákat alaposan meg kell rágni, majd kevés folyadékkal le kell mosni vagy fel kell szívni.

Betegtájékoztató

Különös elővigyázatosság szükséges, ha szedi, ha veseproblémákban szenved, Alzheimer-kórban vagy a demencia más formájában szenved, foszfát diétát tart, vagy károsodott a csontanyagcseréje.12 év alatti gyermekek szintén nem szedhetik a gyógyszert.Ha a fent említett betegségek valamelyike vonatkozik Önre, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy a gyógyszertár tanácsát.

Ha a tünetek 2 hétnél tovább fennállnak, vagy kiújulnak, orvoshoz kell fordulni.Azonnal értesítse orvosát, ha vért észlel a székletében vagy vért hány.

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az előny-kockázat arányt gondosan mérlegelni kell, mielőtt olyan alumíniumtartalmú gyógyszereket szedne, amelyek a túlzott gyomorsav megkötésére szolgálnak a terhesség alatt.Ha Ön terhes, csak rövid ideig használja a gyógyszert, hogy elkerülje születendő gyermekét az alumínium hatásának kitéve.Az alumíniumvegyületek bejutnak az anyatejbe, de nem jelentenek veszélyt az újszülöttre.

Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne/alkalmazna, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Megjegyzések

Gyomor- vagy nyombélfekély esetén fontolóra kell venni bizonyos baktériumok (Helicobacter pylori) kimutatását, és ha kimutatják, jóváhagyott kezelést kell alkalmazni ezen baktériumok elpusztítására.Veseműködési zavarok és nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén az alumínium raktározódhat, különösen az ideg- és csontszövetben, és foszfátfogyás léphet fel.Még az egészséges vesékkel rendelkező embereknél is előfordult, hogy enyhén emelkedett a vér alumíniumszintje.Hosszú távú használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell az alumínium vérszintjét.Ha a tünetek hosszabb ideig fennállnak és/vagy gyakrabban ismétlődnek, ki kell zárni egy olyan súlyos betegséget, mint a fekély vagy a rák.

A Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta szorbitot tartalmaz.A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.