Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta, 50 db

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta

Ez a gyógyszer alkalmas a felesleges gyomorsav megkötésére.Magaldrát hatóanyagot tartalmaz, és az antacidok csoportjába tartozik.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Alkalmazási területek

A Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta gyomorégés és savval összefüggő gyomorproblémák kezelésére, valamint gyomor- és nyombélfekély tüneti kezelésére szolgál.A rágótabletták praktikusak útközben, és kellemes karamell ízűek.

Hatóanyagok és összetevők

Egy rágótabletta 800 mg magaldrátot tartalmaz hatóanyagként.Egyéb összetevők közé tartozik a szorbit, a magnézium-sztearát, a kolloid szilícium-dioxid és a karamell aroma.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert nem szabad szedni, ha allergiás a Magaldratra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.

Adagolás

A gyógyszert mindig pontosan az utasításoknak megfelelően szedje.Felnőttek és 12 év feletti gyermekek szükség szerint naponta többször is bevehetnek 1-2 rágótablettát.A maximális napi adag 8 rágótabletta, ami 6400 mg magaldrátnak felel meg.

A gyógyszert csak a tünetek rövid távú kezelésére szabad alkalmazni.Ha a tünetek 2 hétnél tovább fennállnak, orvoshoz kell fordulni.A tartós vagy visszatérő tünetek súlyos betegségre utalhatnak.

Túladagolás esetén a széklet viselkedése megváltozhat, mint például a széklet lágyulása és a széklet gyakoriságának növekedése.Ha túl sok tablettát vett be, forduljon orvosához.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, a következő alkalommal egyszerűen vegye be a szokásos adagot.Ne vegyen be dupla adagot, ha elfelejtett bevenni egy adagot.

Ha mellékhatások miatt idő előtt megszakítja vagy abbahagyja a gyógyszerszedést, forduljon kezelőorvosához.

Bevitel

A rágótablettákat alaposan meg kell rágni, majd kevés folyadékkal le kell mosni vagy fel kell szívni.

Betegtájékoztató

Különös elővigyázatosság szükséges, ha szedi, ha veseproblémákban szenved, Alzheimer-kórban vagy a demencia más formájában szenved, foszfát diétát tart, vagy károsodott a csontanyagcseréje.12 év alatti gyermekek szintén nem szedhetik a gyógyszert.

Ha az említett betegségek valamelyikében szenved, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt elkezdi szedni.

A gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az előny-kockázat arányt gondosan mérlegelni kell, mielőtt olyan alumíniumtartalmú gyógyszereket szedne, amelyek a túlzott gyomorsav megkötésére szolgálnak a terhesség alatt.Ha Ön terhes, csak rövid ideig használja a gyógyszert, hogy elkerülje születendő gyermekét az alumínium hatásának kitéve.

Az alumíniumvegyületek bejutnak az anyatejbe.Az újszülöttre nincs kockázat, mivel csak nagyon kis mennyiség szívódik fel.

Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne/alkalmazna, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Megjegyzések

Gyomor- vagy nyombélfekély esetén meg kell fontolni a Helicobacter pylori baktériumok kimutatását, és ha találnak, egy jóváhagyott kezelést ezeknek a baktériumoknak az elpusztítására.

Veseműködési zavarok és nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén az alumínium raktározódhat, különösen az ideg- és csontszövetben, és előfordulhat foszfátfogyás.

Még az egészséges vesékkel rendelkező embereknél is előfordult, hogy enyhén emelkedett a vér alumíniumszintje.Hosszú távú használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell az alumínium vérszintjét.

Ha a tünetek hosszabb ideig fennállnak és/vagy gyakrabban ismétlődnek, ki kell zárni egy olyan súlyos betegséget, mint a fekély vagy a rák.

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.