Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta, 20 db

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg rágótabletta

Ez a gyógyszer alkalmas a felesleges gyomorsav megkötésére.Magaldrát hatóanyagot tartalmaz, és az antacidok csoportjába tartozik.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

A Magaldrat-ratiopharm® 800 mg-os rágótablettát olyan betegségek tüneteinek kezelésére használják, amelyekben feltételezhetően gyomorsav kötődik meg.Ide tartozik a gyomorégés és a savval összefüggő gyomorproblémák, valamint a gyomor- és nyombélfekély tüneti kezelése.

Mivel könnyű magával vinni, útközben is ideális.A rágótabletták kellemesen karamell ízűek.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Egy rágótabletta 800 mg magaldrátot tartalmaz hatóanyagként.A gyógyszer egyéb összetevőként szorbitot, magnézium-sztearátot, kolloid szilícium-dioxidot és karamell aromát tartalmaz.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert nem szabad szedni, ha allergiás a Magaldratra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.

Adagolás

A gyógyszert mindig pontosan az utasításoknak megfelelően szedje.Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek szükség esetén naponta többször is bevehetnek 1-2 rágótablettát.A napi adag nem haladhatja meg a 8 rágótablettát, ami 6400 mg Magaldrátnak felel meg.

A gyógyszert csak a tünetek rövid távú kezelésére szabad bevenni.Ha a tünetek 2 hétnél tovább fennállnak a kezelés alatt, konzultáljon orvosával.A tartós és/vagy visszatérő tünetek súlyos betegség jelei lehetnek.

Ha az előírtnál többet vett be, tanácsért forduljon orvosához.Túladagolás esetén a széklet viselkedése megváltozhat, mint például a széklet lágyulása és a széklet gyakoriságának növekedése.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, a következő alkalommal egyszerűen vegye be a szokásos adagot.Ne vegyen be dupla adagot, ha elfelejtette bevenni az előző adagot.

Ha abbahagyja a szedését, beszéljen kezelőorvosával, különösen, ha ez mellékhatások miatt következett be.

Bevitel

A rágótabletták könnyen rághatóak, majd kevés folyadékkal lemossák, vagy felszívhatók.

Betegtájékoztató

Különös elővigyázatossággal járjon el a szedése során, ha veseproblémákkal küzd, vagy dialízisre van szüksége, Alzheimer-kórban vagy a demencia más formájában szenved, foszfát diétát tart, károsodott a csontanyagcseréje vagy 12 évesnél fiatalabb.Kérjük, kérje ki orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát, mielőtt elkezdi szedni, ha a felsorolt betegségek valamelyike vonatkozik Önre.

A gyógyszer elhanyagolható mértékben vagy egyáltalán nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az előny-kockázat arányt gondosan mérlegelni kell, mielőtt olyan alumíniumtartalmú gyógyszereket szedne, amelyek a túlzott gyomorsav megkötésére szolgálnak a terhesség alatt.Ha Ön terhes, csak rövid ideig használja a gyógyszert, hogy elkerülje születendő gyermekét az alumínium hatásának kitéve.

Az alumíniumvegyületek bejutnak az anyatejbe.Az újszülöttre nincs kockázat, mivel csak nagyon kis mennyiség szívódik fel.

Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne/alkalmazna, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Megjegyzések

Gyomor- vagy nyombélfekély esetén megfontolandó bizonyos baktériumok (Helicobacter pylori) kivizsgálása, és ha bebizonyosodik, elismert kezelés e baktériumok elpusztítására, mivel a fekélyek sikeres leküzdés esetén általában begyógyulnak.

Veseműködési zavarok és nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén az alumínium raktározódhat, különösen az ideg- és csontszövetben, és foszfátfogyás léphet fel.Még az egészséges vesékkel rendelkező embereknél is előfordult, hogy enyhén emelkedett a vér alumíniumszintje.Hosszú távú használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell az alumínium vérszintjét.

Ha a tünetek hosszabb ideig fennállnak és/vagy gyakrabban ismétlődnek, ki kell zárni egy olyan súlyos betegséget, mint a fekély vagy a rák.

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.