IbuHEXAL plus paracetamol 200 mg/500 mg filmtabletta, 10 db

Alkalmazási területek

Az IbuHEXAL® plus paracetamol 200 mg/500 mg filmtabletta enyhe és közepesen súlyos fájdalom rövid távú tüneti kezelésére szolgál.Ez a fájdalom jelentkezhet például hátfájás, fejfájás, izom- és ízületi fájdalom, menstruációs fájdalom vagy fogfájás esetén.A gyógyszer kifejezetten olyan fájdalomra javallt, amelyet nem lehet önmagában ibuprofén vagy paracetamol alkalmazásával enyhíteni.18 éves és idősebb felnőttek számára készült.

Hatóanyagok és összetevők

Minden IbuHEXAL® plus paracetamol filmtabletta 200 mg ibuprofént és 500 mg paracetamolt tartalmaz hatóanyagként.Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, kroszpovidon (A típusú), kolloid szilícium-dioxid, povidon K30, előzselatinizált keményítő (kukorica), talkum, sztearinsav (növényi eredetű) a tablettamagban és poli(vinil-alkohol), talkum, makrogol 3350 és titán-dioxid a filmbevonatban.

Adagolás és bevitel

Az IbuHEXAL® plus paracetamol 18 évesnél idősebb felnőttek számára alkalmas.Az ajánlott napi adag egy tabletta, legfeljebb napi háromszor.Az adagok között legalább hat órás intervallumnak kell lennie.24 órán belül legfeljebb hat tabletta vehető be, ami összesen 1200 mg ibuprofénnek és 3000 mg paracetamolnak felel meg.A tablettákat vízzel és étellel kell bevenni.A gyógyszer csak rövid távú, legfeljebb három napos használatra szolgál.

Ellenjavallatok

Az IbuHEXAL® plus paracetamol nem alkalmazható, ha bármely összetevővel szemben túlérzékeny.

Figyelmeztetések és betegtájékoztató

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.Paracetamolt tartalmaz, ezért nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt szedni.Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha jól érzi magát.Ha orvosi tanács nélkül fájdalmai vagy lázai vannak, a gyógyszert nem szabad a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább alkalmazni.

Fontos, hogy a gyógyszer szedése előtt beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha Ön idős, asztmája van vagy volt, vese-, szív-, máj- vagy bélproblémái vannak, májgyulladása (hepatitisz) vagy vizelési problémái vannak, májműködést befolyásoló gyógyszerekkel egyidejűleg kezelik, allergiás más anyagokra, gyomorégése, emésztési zavara, gyomorfekélye van, gyomorfekélye van vagy egyéb gyomorproblémája van. erythematosus (SLE) vagy más kötőszöveti betegség, gyomor-bélrendszeri betegségben vagy krónikus gyulladásos bélbetegségben szenved, fertőzésben szenved, veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenved, porfíriában szenved, hemolitikus vérszegénysége van, szénanáthás, krónikus orrpolipban vagy krónikus obstruktív légúti betegségben szenved, alultáplált légúti betegségben szenved teljes testvízhiány (kiszáradás), nemrégiben nagy műtéten esett át, a terhesség első 6 hónapjában van vagy szoptat, terhességet tervez, szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget és az anginát (mellkasi fájdalom), vagy volt szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége vagy bármilyen típusú szélütése (beleértve a mini-stroke-ot vagy átmeneti szívrohamot, ha magas a vér koleszterinszintje, vagy magas a családi ischaemiás rohama), a kórtörténetben előfordult szélütés, vagy ha Ön dohányos.

A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát, ezért kerülendő.Az ajánlottnál nagyobb adagok alkalmazása nem nyújt jobb fájdalomcsillapítást, de súlyos májkárosodás kockázatával jár.Ezért a paracetamol maximális napi adagját nem szabad túllépni.A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint az ibuprofén, a szívroham vagy a szélütés enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén.Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.

Súlyos bőrreakciókat jelentettek a gyógyszerrel történő kezeléssel kapcsolatban. Ha bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások, hólyagok vagy egyéb allergiás tünetek jelentkeznek, hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.Ez a gyógyszer elfedheti a fertőzés jeleit, például lázat és fájdalmat.Ezért lehetséges, hogy a készítmény késlelteti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet.Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.

Súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatásokról számoltak be az NSAID-ok, köztük az ibuprofén alkalmazásakor.Ezek figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül is előfordulhatnak.Ezen mellékhatások kockázata nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek korábban gyomor- vagy bélfekélyük volt, különösen, ha ezeket vérzéssel vagy perforációval kísérték.A gyomor-bél traktusban jelentkező mellékhatások kockázata megnő az idősebb betegeknél.A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájás esetén súlyosbíthatja a fejfájást.Ha ez a helyzet vagy gyanúja merül fel, beszéljen kezelőorvosával, és hagyja abba a kezelést.A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító egyidejű alkalmazása esetén maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.Ez a kockázat megnőhet sóvesztéssel vagy kiszáradással járó fizikai erőfeszítés során, ezért kerülni kell.

Ha a termék használata után látási problémákat észlel, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.A gyógyszer szédülést, koncentrálási nehézséget és álmosságot okozhat.Ha érintett, ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen semmilyen szerszámot vagy gépet.

Terhesség és szoptatás

Az IbuHEXAL® plus paracetamol nem szedhető a terhesség utolsó három hónapjában.Alkalmazását kerülni kell a terhesség első hat hónapjában, kivéve, ha orvosi utasítást ad.Az ibuprofén és metabolitjai csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.A gyógyszer a javasolt adagban és a lehető legrövidebb ideig szedhető szoptatás alatt.

Megjegyzések

Az IbuHEXAL® plus paracetamol 200 mg/500 mg filmtabletta ibuprofén és paracetamol hatóanyagokat tartalmaz.Olyan enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom rövid távú tüneti kezelésére szolgálnak, amelyeket önmagában ibuprofén vagy paracetamol nem lehet enyhíteni.A gyógyszer 18 évesnél idősebb felnőttek számára alkalmas.Paracetamolt tartalmaz, ezért nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt szedni.Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.Ha orvosi tanács nélkül fájdalmai vagy lázai vannak, a gyógyszert nem szabad a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább alkalmazni.