Ibu 400 acute – 1 A Pharma® filmtabletta, 50 db

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® Enyhe-közepes fájdalom és láz esetén

A fájdalom riasztó jelzésként szolgál, és korlátozott ideig akutan jelentkezik a test egy meghatározott területén.A fájdalom intenzitásától függően ez nagyon korlátozó és kényelmetlenné válhat.Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® segíthet enyhíteni az enyhe és közepesen súlyos fájdalmakat, például fejfájást, fogfájást, menstruációs fájdalmakat és hátfájást.Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású ibuprofén hatóanyagának köszönhetően nemcsak a fájdalmat, hanem a lázat is csökkenti.Emiatt testfájdalmak és láz kezelésére is alkalmas megfázás esetén.Átlagosan mindössze 30-45 percet vesz igénybe, hogy kifejtse hatását.

Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® nemcsak jól tolerálható, hanem 6 évesnél idősebb gyermekeknél is alkalmazható (20 kg testtömegtől).

Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő

Az ibuprofen a nem szteroid gyulladáscsökkentők közé tartozik (NSAR), és régóta bevált hatóanyag, amely Németországban az egyik leggyakrabban használt gyógyszer.A fájdalmat és a lázat néha gyulladásos szöveti hormonok (prosztaglandinok) váltják ki.Ezeket főként a Cox enzimek (ciklooxigenázok) okozzák.Az ibuprofen gátolja ezeket az enzimeket, és ezáltal a prosztaglandinok képződését.Az ibuprofen fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.

Akut fájdalom esetén

A krónikus fájdalomhoz képest az akut fájdalom hirtelen és csak korlátozott ideig jelentkezik.Ha az okot kezelik, a fej-, fog-, menstruációs- és hátfájás általában egy idő után elmúlik, de erősen korlátozhatja a mindennapi magán- és szakmai életet.Az akut, enyhe és közepes fájdalom enyhítésére az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® alkalmas.

Lázcsillapító

Előbb-utóbb mindegyikünk megbetegszik.Az influenzaszerű fertőzésekkel összefüggésben nemcsak pl.B. Testfájdalmak vagy fejfájás, de gyakran láz is.A láz első jelei a fáradtság és a hidegrázás lehet.Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® egyszerre segít a fájdalom enyhítésében és a láz csökkentésében.

6 Éves és idősebb gyermekek számára

Még a kicsinyeink is megbetegednek vagy szenvednek néha fájdalmaktól.Az osztható filmtablettáknak köszönhetően az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® életkornak megfelelően adagolható, így már 6 éves kortól (20 kg testtömegtől) is szedhető.

Gyakran ismételt kérdések & Válaszok

Mire kell figyelni az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® szedése során?Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® kezelés előtt beszéljen kezelőorvosával, ha szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalmat), vagy ha szívrohama, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (keringési problémák a lábakban vagy a lábakban az artériák beszűkülése vagy elzáródása miatt) vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a transzkémás stroke-ot is [TIA]) volt. vannak.

A magas vérnyomás, a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint szintén releváns lehet, akárcsak a családban előforduló szívbetegség vagy szélütés, vagy ha Ön dohányos.Ez a gyógyszer kevesebb mint 23 mg nátriumot tartalmaz filmtablettánként, ezért szinte „nátriummentesnek” tekinthető.Kérjük, vegye figyelembe a további alkalmazási és figyelmeztetési információkat, valamint az ellenjavallatokat és a lehetséges kölcsönhatásokat a gyógyszer használati utasításában.

Használhatom az Ibu 400 acute - 1 A Pharma®-t terhesség vagy szoptatás alatt is?A terhesség első 6 hónapjában csak akkor alkalmazzon ibuprofént, ha feltétlenül szükséges, és csak orvosával folytatott konzultációt követően.A terhesség utolsó 3 hónapjában az Ibu 400 akut - 1 A Pharma® nem szedhető az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt.

Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.A csecsemőt érintő káros következményekről még nem számoltak be, ezért az ajánlott adag rövid távú alkalmazása általában nem igényli a szoptatás megszakítását.

Vehetek autót az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® bevétele után?Mivel az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® szedése során mellékhatások, például fáradtság, szédülés és látászavarok léphetnek fel, a reakcióképesség és a közúti forgalomban való aktív részvétel képessége egyes esetekben károsodhat.Ez különösen igaz alkohollal kombinálva.Ilyen esetekben ne vezessen autót vagy más járművet. Ezenkívül ilyen körülmények között ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet.

A cselekvés módja

Az ibuprofén hatóanyag gátolja a prosztaglandinok képződését a szervezetben, amelyek kulcsszerepet játszanak a fájdalom, láz és gyulladás kialakulásában.A tabletták fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatásúak.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® filmtabletta összetevői: 400 mg ibuprofén és segédanyagként: karmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, makrogol 400, magnézium-disztearát, erősen diszpergált szilícium-dioxid, talkum, titán.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad szedni, ha túlérzékeny (allergiás) az ibuprofénre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.Ne alkalmazza a gyógyszert akkor sem, ha korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szedése miatt asztmás rohamai, orrduzzanatai vagy bőrreakciói voltak.A gyógyszer szedése akkor is ellenjavallt, ha gyomor- vagy bélfekélye van, valamint a terhesség utolsó három hónapjában.6 évesnél fiatalabb gyermekek nem szedhetik a készítményt, mert az adag túl magas.

Adagolás

Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® filmtabletta javasolt felhasználása: 12 éves és idősebb gyermekek és serdülők, valamint felnőttek szükség esetén ½ - 1 tablettát vegyenek be;a maximális napi adag 3 tabletta nem léphető túl.A 10-12 éves gyermekek szükség esetén ½ tablettát kapnak.A maximális napi adag 1 ½-2 tabletta.A 6-9 éves gyermekek szükség esetén ½ tablettát kapnak.A maximális napi adag 1 ½ tabletta nem léphető túl.

A tablettákat egészben vegye be bő folyadékkal (például egy pohár vízzel).Az Ibu 400 acute - 1 A Pharma® filmtablettát étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni.Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.A maximális egyszeri adag bevétele után legalább 6 órának kell eltelnie a következő adagig.

Felnőtteknél, ha ezt a gyógyszert több mint 3 napig láz vagy 4 napon túl fájdalom miatt kell szedni, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.20 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű (6 éves) gyermekek és serdülők esetében, ha a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő szedése szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

Bevitel

Kérjük, vegye be a filmtablettát egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.Ha érzékeny a gyomra, a tablettákat étkezés közben javasolt bevenni.

Betegtájékoztató

A gyógyszer szedése előtt beszéljen gyógyszerészével.A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek legrövidebb ideig történő kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.

A gyógyszer más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük az úgynevezett COX-2-gátlókkal (ciklooxigenáz-2-gátlókkal) való egyidejű alkalmazása kerülendő.

Az idősebb betegek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAR alkalmazása után, különösen vérzést és perforációt a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek.Ezért idősebb betegeknél különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges.

Emésztőrendszeri vérzést, fekélyeket és perforációkat, beleértve a végzetes kimenetelűeket is, beszámoltak az összes kezelés során NSAR .Előfordultak előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események fordultak elő a terápia során bármikor.

A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek és perforációk kialakulásának kockázata az NSARdózis növelésével nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen a vérzés vagy perforáció szövődményei miatt, valamint idős betegeknél.Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb dózissal kell kezdeni.

Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akiknél kis dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel kell egyidejűleg kezelni, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát, megfontolandó a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (pl. mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelés.

Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idősebb, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén.

Óvatosan kell eljárni, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.

Ha a gyógyszer szedése közben gyomor-bélrendszeri vérzést vagy fekélyeket tapasztal, a kezelést abba kell hagyni.

NSAR óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk rosszabbodhat.

A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén a szívroham vagy a szélütés enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén.Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.

A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget (szívelégtelenséget) és anginát (mellkasi fájdalmat), vagy ha szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (véráramlási problémák a lábakban vagy a lábakban az artériák beszűkülése vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-strokeic rohamot is) volt.

A magas vérnyomás, a cukorbetegség vagy a magas koleszterinszint szintén releváns lehet, akárcsak a családban előforduló szívbetegség vagy szélütés, vagy ha Ön dohányos.

Az NSAR-terápia során nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek bőrpírral és hólyagosodással (némelyik halálos kimenetelű volt) (exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis/Lyell-szindróma).Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van, mivel az esetek többségében ezek a reakciók a kezelés első hónapjában jelentkeztek.A bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek megjelenésekor az Aktren Forte alkalmazását abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) esetén kerülni kell ennek a gyógyszernek a használatát.

Ezt a gyógyszert csak az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után szabad alkalmazni: bizonyos veleszületett vérképzési rendellenességek esetén (pl. akut intermittáló porfíria);bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), mivel ezeknél a betegeknél fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata.

Különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges: ha a veseműködés károsodott, mert ez tovább romolhat;májműködési zavarokkal;A májműködési zavar növeli a vesetoxicitás és -károsodás, valamint súlyos, esetleg halálos májreakciók kialakulásának kockázatát;közvetlenül a nagyobb sebészeti beavatkozások után;allergia (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti betegségek esetén.

Súlyos akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán fordulnak elő.Az Aktren Forte bevételét követő súlyos túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni.A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket szakembernek kell kezdeményeznie.

Az ibuprofén, a gyógyszer hatóanyaga, átmenetileg gátolhatja a vérlemezke-működést (thrombocytaaggregációt).Ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Ha egyidejűleg ibuprofént tartalmazó gyógyszereket alkalmaznak, az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatása (megakadályozza a vérrögképződést) károsodhat.Ebben az esetben ezért ne használjon ibuprofént tartalmazó gyógyszereket orvosa kifejezett utasítása nélkül.

Ha egyidejűleg véralvadást gátló vagy vércukorszint-csökkentő gyógyszereket szed, elővigyázatosságból ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.

Ha ezt a gyógyszert hosszú ideig alkalmazzák, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

Ha ezt a gyógyszert sebészeti beavatkozások előtt szedi, konzultáljon vagy tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát.

Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást.Ha ez az eset vagy gyanú merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést le kell állítani.A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára gyanakodni kell azoknál a betegeknél, akik annak ellenére (vagy éppen azért) gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, hogy rendszeresen szednek fejfájásra gyógyszert.

Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.

Az NSAR alkalmazása során az egyidejű alkoholfogyasztás fokozhatja a gyógyszerrel összefüggő mellékhatásokat, különösen azokat, amelyek a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintik.

Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a veseműködési zavar kockázata.Kérjük, vegye figyelembe az „Ellenjavallatok” kategória alatt található információkat".

Mivel a gyógyszer nagyobb dózisban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság, szédülés léphet fel, így egyedi esetekben a reakcióképesség megváltozhat, a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége sérülhet.Ez még nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre.Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet!Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet!Ne dolgozzon biztos tartás nélkül!

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet fedeznek fel, értesíteni kell az orvost.Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával való konzultációt követően használhatja.Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni a terhesség utolsó trimeszterében az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.

Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.Mivel nincs ismert káros következménye a csecsemőre nézve, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha rövid ideig használják.Ha azonban hosszabb használatot vagy nagyobb adagokat írnak elő, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.

Ez a gyógyszer olyan gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét.Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis), ha a gyógyszert abbahagyják.

Megjegyzések

Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma®, 400 mg filmtabletta, hatóanyag: ibuprofen.Alkalmazási területek: Enyhe-közepes fájdalmak, pl. fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak, láz rövid távú, tüneti kezelése.Figyelmeztetés: Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát!Mat. szám: 2/51016816: 2024. augusztus 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen