LEVOCETIRIZIN AL 5 mg filmtabletta, 100 db

Használati utasítás a LEVOCETIRIZIN AL 5 mg filmtabletta, 100 db

A Levocetirizin AL 5 mg filmtabletta cikkel együtt alkalmazandó információk: A levocetirizin AL egy allergia elleni gyógyszer, és olyan allergiás állapotok kezelésére alkalmazzák, mint a szénanátha, az egész évben fennálló allergiás nátha és a krónikus csalánkiütés. A filmtabletta a levocetirizin-dihidroklorid hatóanyagot tartalmazza. A szokásos adag felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekek számára naponta egy filmtabletta. A 6 év alatti gyermekek nem szedhetnek levocetirizint AL . Enyhe vagy közepes fokú veseelégtelenség esetén alacsonyabb adag írható elő. A kezelés időtartama a tünetektől függ, és azt az orvos egyénileg határozza meg. Túladagolás esetén olyan tünetek jelentkezhetnek, mint zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, viszketés, nyugtalanság, álmosság, álmosság, szapora szívverés, remegés és vizelési nehézség. Ebben az esetben azonnal orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni. A levocetirizin AL nem szedhető, ha az összetevőkkel szemben túlérzékenység áll fenn, vagy ha súlyosan károsodott a veseműködés. A készítmény alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulni, ha Ön terhes vagy szoptat. A mellékhatások közé tartozhat a fejfájás, álmosság, szájszárazság, fáradtság, kimerültség és hasi fájdalom 12 év feletti serdülőknél és felnőtteknél. Gyermekeknél és serdülőknél hasmenés, hányás, székrekedés, álmosság, elalvási vagy átalvási nehézségek és fejfájás jelentkezhet. A filmtabletta egyéb összetevőként mikrokristályos cellulózt, laktóz-monohidrátot, magnézium-sztearátot, hipromellózt, makrogol 400-at és titán-dioxidot is tartalmaz. A levocetirizin AL eredeti csomagolásában, nedvességtől védve és gyermekek elől elzárva tartandó. A lejárati idő a feltüntetett hónap utolsó napjára vonatkozik. További információ a betegtájékoztatóban található, és a Levocetirizine AL szedése előtt figyelembe kell venni. Forrás: A betegtájékoztatóban szereplő információk, a következő állapot szerint: 2022.08.08