Ibuprofen Puren Granulátum 400 mg belsőleges oldat készítéséhez, 50 db

A termék leírása

Az Ibuprofen Pure Granules bevált és jól tolerálható ibuprofén hatóanyagot tartalmaz.Az Ibuprofen Pure Granules gátolja a szervezet saját hírvivő anyagának, a prosztaglandinnak a felszabadulását, így fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatással bír.Az Ibuprofen Pure Granules enyhíti az olyan kisebb fájdalmakat, mint a fejfájás vagy a menstruációs fájdalom, és csökkenti a lázat, ami például influenzaszerű fertőzések esetén fordulhat elő.12 év feletti serdülők és felnőttek kezelésére.

Alkalmazási területek

Az Ibuprofen Puren Granules egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító).Az Ibuprofen Puren granulátumot enyhe vagy közepes fájdalom és láz kezelésére használják.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

A hatóanyag az ibuprofen.1 tasak 3,067 g granulátummal 400 mg ibuprofént tartalmaz.Egyéb összetevők: zselatin, zselatin-hidrolizátum, vízmentes citromsav, szacharin-nátrium 2 víz, citrom aroma, erősen diszpergált szilícium-dioxid.

Alkalmazás

Az ajánlott adag: 12 éves és idősebb serdülők és felnőttek (40 kg testtömeg felett) vegyenek be 1 tasakot (400 mg ibuprofénnek felel meg) egyszeri adagként.A maximális napi adag 3 tasak (ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg).Ha a maximális egyszeri adagot vette be, várjon legalább 6 órát, mielőtt bevenné a következő adagot.

Oldja fel a granulátumot bő folyadékban (például egy pohár vízben).Az oldatot étkezés közben vagy után is fogyaszthatja.Érzékeny gyomrú betegeknek az Ibuprofen Pure Granule-t étkezés közben javasolt bevenni.

Ellenjavallatok

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer bármely egyéb összetevőjére.Ha korábban allergiás reakciója volt, például asztmás rohamok, orrfolyás, viszkető kiütések, az ajkak, az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata, miután acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket (például aszpirint) vagy más fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszereket (NSAR) szedett.Ha valaha is szenvedett gyomor-/nyombélfekélyben, illetve gyomor- vagy nyombélvérzésben a fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek korábbi szedéséből adódóan (NSAR).Ha Önnek van vagy volt (kétszer vagy többször) gyomor-/nyombélfekélye vagy vérzése a gyomorban vagy a nyombélben.Ha súlyos máj- vagy veseműködési zavarban, súlyos szívelégtelenségben (szívelégtelenségben) vagy koszorúér-betegségben szenved.A terhesség utolsó három hónapjában.Ha súlyosan kiszáradt (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozza).Aktív vérzésre (beleértve az agyvérzést is).Ha megmagyarázhatatlan vérbetegségben szenved.12 év alatti gyermekek számára, mivel ez az adagolási erősség a magasabb hatóanyag tartalom miatt nem megfelelő.

Adagolás

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerésze által elmondottaknak vagy utasításoknak megfelelően szedje.Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni.Ha fertőzése van, azonnal forduljon orvoshoz, ha a tünetek (például láz és fájdalom) továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak.

Az ajánlott adag: Testtömeg (életkor): > 40 kg (12 éves és idősebb gyermekek és serdülők, valamint felnőttek).Egyszeri adag tasakok számában: 1 tasak (400 mg ibuprofénnek felel meg).Max. napi adag tasakban kifejezve: 3 tasak (1200 mg ibuprofennek felel meg).Ha a maximális egyszeri adagot vette be, várjon legalább 6 órát, mielőtt bevenné a következő adagot.

Idős betegek: Ha Ön idős, mindig konzultáljon orvosával a gyógyszer szedése előtt, mivel érzékenyebb a mellékhatásokra, különösen a vérzésre és az emésztőrendszer perforációjára, amelyek néha életveszélyesek is lehetnek.Kezelőorvosa ennek megfelelően tanácsot ad Önnek.

Károsodott vese- vagy májműködés: Ha Ön károsodott vese- vagy májműködésben szenved, a készítmény szedése előtt mindig konzultáljon orvosával.Kezelőorvosa ennek megfelelően tanácsot ad Önnek.

Orvosi vagy fogorvosi tanács nélkül ne szedje az ibuprofént 4 napnál tovább.Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál többet vett be: A gyógyszert orvosa utasításai szerint vagy a megadott adagolási utasítások szerint vegye be.Ha úgy érzi, hogy nem csillapítja el megfelelően a fájdalmat, ne maga növelje az adagot, hanem kérdezze meg kezelőorvosát.Ha az előírtnál több ibuprofént vett be, vagy ha véletlenül gyermekek vették be a gyógyszert, mindig forduljon orvoshoz vagy a helyi kórházhoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében.A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel) vagy hasmenés.Fejfájás, fülzúgás, zavartság, szemremegés és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat.Nagy adagok esetén álmosság, mellkasi fájdalom, szívdobogásérzés, ájulás, nyugtalanság, kóma, görcsök (különösen gyermekeknél), gyengeség és szédülés, homályos látás és látászavarok, máj- és veseműködési zavarok, vér a vizeletben, vérnyomásesés, fagyás, légzési problémák, az ujjak fokozott elszíneződése és ajkak elszíneződése.Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodhat.Nincs specifikus ellenszer.Ha a gyógyszer túladagolását gyanítja, értesítse orvosát.Ez dönthet a szükséges intézkedésekről a mérgezés súlyosságától függően.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot: Ha elfelejtett bevenni egy adagot, a következő adagnál ne vegyen be többet, mint a szokásos ajánlott mennyiség.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Bevitel

Oldja fel a granulátumot bő folyadékban (például egy pohár vízben).Az oldatot étkezés közben vagy után is fogyaszthatja.Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.

Betegtájékoztató

Az alábbiakban leírjuk, mikor kell ezt a gyógyszert csak különös óvatossággal alkalmazni bizonyos körülmények között (azaz hosszabb időközönként vagy csökkentett adagban és orvosi felügyelet mellett).Kérjük, ezzel kapcsolatban forduljon orvosához.Ez akkor is érvényes, ha ez az információ korábban igaz volt Önre.

A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szisztémás lupus erythematosusban (SLE) vagy más autoimmun betegségben szenved.Ha bizonyos veleszületett vérképzési rendellenességei vannak (pl. akut intermittáló porfíria).Ha krónikus bélgyulladása van, mint például a vastagbél fekélyes gyulladása (colitis ulcerosa), az emésztőrendszer gyulladása (Crohn-betegség) vagy más gyomor- vagy bélbetegség.Ha vérbetegsége van.Ha véralvadási zavara van.Ha allergiában, szénanáthában, asztmában, krónikus orrnyálkahártya-duzzanatban, polipokban vagy krónikus légúti obstruktív betegségben szenved, mivel nagyobb a légutak szűkületének (hörgőgörcs) kockázata.Ha rossz vérkeringést szenved a karjában vagy a lábában.Ha máj-, vese- vagy szívbetegsége vagy magas vérnyomása van.Ha a közelmúltban jelentős sebészeti beavatkozáson esett át.A terhesség első hat hónapjában.Ha szoptat.Ha fertőzése van – lásd lent a „Fertőzések” részt".

A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget és az anginát (mellkasi fájdalom), vagy szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (keringési problémák a lábakban vagy a lábfejben az artériák beszűkülése vagy elzáródása miatt) vagy bármilyen típusú stroke (beleértve a mini-stroke-ot vagy az átmeneti ischaemiás rohamot) ("TIA") is átesett.magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.

Kerülni kell az ibuprofén más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAR), beleértve az úgynevezett COX-2-gátlókat (ciklooxigenáz-2-gátlók) egyidejű alkalmazását.A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.

Az idősebb betegek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAR alkalmazása után, különösen a gyomorban és a belekben kialakuló vérzést és perforációkat, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek.Ezért idősebb betegeknél különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges.

A gasztrointesztinális traktus vérzése, fekélyek és perforációk (perforációk): A gyomor-bél traktus vérzését, fekélyeket és perforációkat, beleértve a halálos kimenetelűeket is, beszámoltak NSAR .Előfordultak előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események fordultak elő a terápia során bármikor.A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek és perforációk kialakulásának kockázata az NSARdózis növelésével, azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen a vérzés vagy perforáció szövődményei miatt, valamint idős betegeknél.Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb dózissal kell kezdeni.Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akiknél kis dózisú acetilszalicilsavval (ASA) vagy más olyan gyógyszerekkel kell egyidejűleg kezelni, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát, megfontolandó a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (pl. mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelés.Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idősebb, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén.Óvatosan kell eljárni, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátló gyógyszerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók, amelyeket többek között depresszív hangulatok kezelésére használnak, vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASA.Ha gyomor-bélrendszeri vérzést vagy fekélyt tapasztal, a kezelést abba kell hagyni.

Súlyos bőrreakciókról számoltak be az ibuprofén-kezeléssel kapcsolatban.Ha bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások, hólyagok vagy egyéb allergiás jelek jelentkeznek, hagyja abba az ibuprofén PUREN kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek.Lásd a „Mellékhatások” kategóriát".

A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén a szívroham vagy a szélütés enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén.Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (4 nap)!Ha szívproblémái vannak vagy korábban agyvérzése van, vagy úgy gondolja, hogy fennáll Önnél ezen állapotok kockázata (például ha magas a vérnyomása, cukorbeteg vagy magas a koleszterinszintje, vagy dohányzik), beszélje meg kezelését kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az ibuprofén veseműködési zavarokat okozhat még olyan betegeknél is, akiknél korábban nem volt.Megnyilvánulhatnak a lábak duzzanatában, és akár szívműködési zavarokhoz vagy magas vérnyomáshoz is vezethetnek hajlamos betegeknél.Az ibuprofén károsíthatja a veséket, különösen azoknál a betegeknél, akik már vese-, szív- vagy májbetegségben szenvednek, vagy diuretikumokat vagy ACE--gátlókat szednek, illetve idős betegeknél.Ha azonban az ibuprofén-kezelést leállítják, az általában reverzibilis.Ha az ibuprofént hosszú ideig adják, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer elfedheti a fertőzés jeleit, például lázat és fájdalmat.Ezért lehetséges, hogy az ibuprofén késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet.Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték.Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha ibuprofént szed a műtét előtt, konzultáljon vagy tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát.

Súlyos akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán fordulnak elő.Az ibuprofén bevételét követő súlyos túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni.A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket szakembernek kell kezdeményeznie.

Bárányhimlő fertőzés (varicella fertőzés) esetén kerülni kell az ibuprofén használatát.

Fájdalomcsillapítók hosszú távú és nagy dózisú alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad megnövelt gyógyszeradagokkal kezelni.A fájdalomcsillapítók rendszeres használata maradandó vesekárosodást okozhat, veseelégtelenség kockázatával.Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat), és átmenetileg megnövelheti a vérzési időt.Az ibuprofén csökkentheti a teherbeesés esélyét.Ha terhességet tervez, vagy gondjai vannak a teherbe eséssel, forduljon orvosához.

Kérjük, vegye figyelembe az „Ellenjavallatok” kategória alatt található információkat".

Az ibuprofén általában nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.Mivel az ibuprofén nagyobb dózisban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság, álmosság, szédülés és látászavarok léphetnek fel, a reakcióképesség egyes esetekben megváltozhat, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége is romolhat.Ez még nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre.Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet!Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet!Ne dolgozzon biztos tartás nélkül!

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Terhesség: A gyógyszert a terhesség utolsó három hónapjában nem szabad bevenni, mert jelentős szív-, tüdő- és veseproblémákat okozhat a születendő gyermekben.Ha terhesség vége felé alkalmazzák, mind az anyában, mind a gyermekben vérzést okozhat, valamint gyengítheti a kontrakciókat, ezáltal meghosszabbíthatja a születési folyamatot.Az ibuprofént a terhesség első hat hónapjában csak orvosi javaslatra és csak feltétlenül szükséges esetben szabad alkalmazni.

Szoptatás: Az ibuprofén csak nagyon kis mennyiségben kerül be az anyatejbe, így rövid ideig tartó használat esetén általában nem szükséges megszakítani a szoptatást.Ha azonban hosszabb ideig tartó alkalmazást írnak elő, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.

Termékenység: Ez a készítmény azon gyógyszerek csoportjába (NSAR) tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét.Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis), ha a gyógyszert abbahagyják.

Megjegyzések

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ha az Ibuprofen Pure Granules-t sebészeti beavatkozások előtt veszi be, konzultáljon vagy tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát.A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer megnövelt dózisával kezelni.A fájdalomcsillapítók rendszeres használata maradandó vesekárosodást okozhat, ami veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.