Dolormin® ibuprofénnel fejfájásra, 30 db

Dolormin® fájdalomcsillapítók: Gyors segítség fájdalomra és lázra

A fájdalom sokféle formában és különböző helyeken jelentkezhet.De mindegy, hogy fejfájásról, menstruációs fájdalomról vagy fogfájásról van szó, mindegyik kellemetlen.Néha segíthet a lazítás, a friss levegő vagy az elegendő folyadék.Ha ez nem segít, a Dolormin® fájdalomcsillapítók segíthetnek.Gyorsan enyhítik az enyhe vagy közepes fájdalmat és lázat.

Hatóanyag

A Dolormin® fájdalomcsillapítók 200 mg ibuprofén hatóanyagot tartalmaznak.Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, és segíthet a fájdalom, a láz és a gyulladás enyhítésében.A szervezet saját építőkövével, a lizinnel együtt az ibuprofén jobban oldódik a gyomorban, és gyorsan felszívódik a szervezetben, így a fájdalom rövid időn belül enyhül.

Alkalmazási terület

A Dolormin 200 mg ibuprofént tartalmazó fájdalomcsillapító tabletta fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer, és enyhe és közepesen súlyos fájdalmak, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak és láz esetén alkalmazható.A 200 mg ibuprofént tartalmazó Dolormin fájdalomcsillapítók 6 éves és idősebb gyermekek számára alkalmasak.

A cselekvés módja

A 200 mg ibuprofént tartalmazó Dolormin fájdalomcsillapítók bizonyítottan ibuprofént tartalmaznak.Ez a fájdalom, gyulladás és lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik.A 200 mg ibuprofént tartalmazó Dolormin fájdalomcsillapító gátolja a szervezet saját hírvivő anyagainak, a prosztaglandinoknak a termelődését.Ezek döntő hatással vannak a gyulladásos reakcióra és a fájdalom közvetítésére.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

1 Filmtabletta Dolormin fájdalomcsillapító 200 mg ibuprofénnel a következőket tartalmazza: Hatóanyag: ibuprofén ibuprofen-DL-lizin formájában (1:1).1 filmtabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz.A 200 mg ibuprofént tartalmazó Dolormin fájdalomcsillapító egyéb összetevői: mikrokristályos cellulóz, povidon (K 30), magnézium-sztearát [pflanzlich], titán-dioxid, hidroxipropilcellulóz, hipromellóz.

Ellenjavallatok

Ha ismert, hogy túlérzékeny a fenti összetevők bármelyikére, ha kórtörténetében asztmás rohamok, orrnyálkahártya-duzzanat vagy bőrreakció szerepel acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele után, meglévő vagy korábban előforduló gyomor- vagy bélfekély, gyomor- vagy bélrendszeri vérzés, súlyos máj- vagy veseműködési zavar gyermekeknél3, súlyos máj- vagy veseműködési zavarok terhesség alatt 20 kg (6 éves kor), ez a termék nem használható fel.

Adagolás

A Dolormin fájdalomcsillapítók 200 mg ibuprofénnel történő alkalmazása: 20 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek (6 évesek és idősebbek), serdülők és felnőttek.A Dolormin fájdalomcsillapítót gyermekeknek és serdülőknek a testtömegtől függően adagolják, általában 7-10 mg/ttkg egyszeri adagban, legfeljebb 30 mg/ttkg napi teljes dózisig.A megfelelő adagolási intervallum a tünetektől és a maximális napi adagtól függ.Nem lehet kevesebb 6 óránál.Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni.Ezzel a mellékhatások is csökkenthetők.

20-29 kg (6-9 év közötti gyermekek): Egyszeri adag: 200 mg ibuprofén (1 filmtabletta).Maximális napi adag: 600 mg ibuprofén (3 filmtabletta).30-39 kg (10-11 év közötti gyermekek): Egyszeri adag: 200 mg ibuprofén (1 filmtabletta).Maximális napi adag: 800 mg ibuprofén (4 filmtabletta).40 kg felett (12 éves és idősebb serdülők és felnőttek): Egyszeri adag: 200-400 mg ibuprofén (1-2 filmtabletta).Maximális napi adag: 1200 mg ibuprofén (6 filmtabletta).Csak rövid távú használatra.

Gyermekek és serdülők: Ha gyermekeknek és serdülőknek ezt a gyógyszert több mint 3 napig kell szedniük, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.Felnőttek: Ha láz esetén 3 napnál, fájdalom esetén 4 napnál hosszabb ideig van szükség a gyógyszerre, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.Idős betegek: Idős betegeknél nincs szükség különleges adagmódosításra.A lehetséges mellékhatásprofil miatt az időseket különösen gondosan ellenőrizni kell.Károsodott veseműködésű betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség a dózis csökkentésére.Károsodott májműködésű betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére.

Bevitel

Kérjük, vegye be a tablettákat egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.Érzékeny gyomrú betegeknek a tablettákat étkezés közben javasolt bevenni.

Betegtájékoztató

Emésztőrendszeri biztonság: Kerülni kell az egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve az úgynevezett COX-2 gátlókat (ciklooxigenáz 2 gátlókat).A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot szedik.Idős betegek: Az idős betegek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAR alkalmazása után, különösen vérzést és perforációt a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek.Ezért idősebb betegeknél különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges.

Terhesség

Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne/alkalmazna, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.Terhesség: Ha a gyógyszer szedése közben kiderül a terhesség, értesíteni kell az orvost.Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával folytatott konzultációt követően szedheti.A gyógyszert a terhesség utolsó trimeszterében nem szabad bevenni, mivel az anya és a gyermek szövődményei megnőnek.Szoptatás: Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következményeket még nem számoltak be, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha az ajánlott adagot rövid ideig szedik.Ha azonban hosszabb, nagyobb dózisú adagokat írnak fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.

Megjegyzések

Kötelező információ: Dolormin® fájdalomcsillapítók.Hatóanyag: Ibuprofen mint Ibuprofen-DL-Lizin (1:1).Alkalmazási területek: Enyhe-közepes fájdalom - például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom;Láz.20 kg vagy annál nagyobb súlyú gyermekek (6 éves vagy idősebb), tinédzserek és felnőttek számára.Figyelmeztetések: Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss.Állapot: 2025.05.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Egyéb

- Ha erős fájdalom jelentkezik a has felső részén, véres a széklet, vagy vért hány, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és orvoshoz kell fordulni.- Ha látászavar lép fel, azonnal értesíteni kell az orvost, és a gyógyszert nem szabad tovább szedni.- Egyedi esetekben a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) írták le a kortizonmentes fájdalomcsillapítók alkalmazása kapcsán.Ez összefügghet e gyógyszercsoport hatásmechanizmusával.- Ezért, ha a fertőzés jelei újak vagy súlyosbodnak a gyógyszer alkalmazása során, azonnal orvoshoz kell fordulni.- Mivel a gyógyszer nagyobb mennyiségben történő alkalmazásakor olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a fáradtság és a szédülés, a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek egyes esetekben korlátozottak lehetnek.Ez még nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.- A gyógyszer egyszeri vagy rövid ideig tartó fájdalomcsillapítóként történő alkalmazása esetén nincs szükség különleges óvintézkedésekre.- A fájdalomcsillapítók hosszan tartó, nagy dózisú, helytelen alkalmazása fejfájást okozhat, amelyet nem szabad megnövelt mennyiségű gyógyszerrel kezelni.- Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen több fájdalomcsillapító egyidejű bevétele esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.Terápiás monitorozás/kontroll intézkedések: - Ha a gyógyszert hosszú ideig szedik, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.Sürgősségi orvosi intézkedések: - Súlyos általános túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.Megnyilvánulhatnak arcduzzanatként, nyelvduzzanatként, belső gégeduzzanatként a légutak beszűkülésével, légszomjjal, szapora szívveréssel, vérnyomáseséssel, sőt sokkkal is.Ha ezen tünetek bármelyike jelentkezik, ami már az első használat során is előfordulhat, azonnali orvosi ellátás szükséges.