IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmtabletta, 20 db

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmtabletta

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg egy gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszer, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentők/gyulladásgátló szerek (NSAID) csoportjába tartozik.Enyhe és közepesen súlyos fájdalom, akut fejfájás, aurával és anélkül migrén, valamint láz rövid távú tüneti kezelésére alkalmazzák.

Ez a termék vény nélkül kapható.

Az Ön előnyei egy pillantással:

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg bevált ibuprofén hatóanyagot tartalmaz, amelyet évek óta hatékonyan alkalmaznak számos fájdalomcsillapítóban.A hatóanyag lizinhez kötődik, ami biztosítja, hogy a gyógyszer a lehető leggyorsabban hat.A gyors hatás miatt az IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg megfelelő gyógymód a fejfájás ellen útközben, az irodában vagy az iskolában.A fejfájás gyorsan elmúlik, és a mindennapi élet a megszokott módon folytatódhat.

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg laktóz- és gluténmentes, és vegánok számára is alkalmas.

Alkalmazási terület

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg filmtablettát enyhe és közepesen súlyos fájdalom, akut fejfájás, aurával vagy anélkül járó migrén és láz esetén alkalmazzák.

A cselekvés módja

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg filmtabletta ibuprofén hatóanyagot tartalmaz.Ez a fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító anyagok csoportjába tartozik.A hatóanyag gátolja a szervezet saját hírvivő anyagainak, a prosztaglandinoknak a termelődését, amelyek döntő szerepet játszanak a gyulladásos reakciókban és a fájdalom közvetítésében.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg filmtabletta ibuprofén hatóanyagot tartalmaz.293 mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként (ibuprofen-dl-lizin (1:1) formájában).Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, glicerin 85%, magnézium-sztearát (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogol 6000, talkum és erősen diszpergált szilícium-dioxid.

Ellenjavallatok

IBU-LYSIN-a ratiopharm® 293 mg filmtablettát nem szabad alkalmazni, ha ismert, hogy túlérzékeny az összetevők bármelyikére, asztmás rohamok, az orrnyálkahártya duzzanata vagy acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek által okozott bőrreakciók után, ha fennáll vagy kialakult gyomor- vagy bélrendszeri fekélye, szív- vagy bélrendszeri fekélyei, súlyos máj- vagy veseműködési zavarai, gyomor- vagy májműködési zavarai. problémák, a terhesség utolsó 3 hónapjában és 40 kg alatti (12 éves) gyermekeknél.

Adagolás

15 Éves és idősebb serdülők és felnőttek 1 tablettát vehetnek be, a maximális napi adag 4 tabletta.A 12 évesnél idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők 1 tablettát vehetnek be, a maximális napi adag 2-3 tabletta.A filmtablettákat egészben, lehetőleg étkezés közben vagy után, elegendő folyadékkal kell bevenni.

Bevitel

Kérjük, vegye be a filmtablettát egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.Ha érzékeny a gyomra, a gyógyszert étkezés közben javasolt bevenni.A gyógyszert orvosa utasításai szerint vagy a mellékelt adagolási utasítások szerint vegye be.Ha úgy érzi, hogy nem csillapítja el megfelelően a fájdalmat, ne maga növelje az adagot, hanem kérdezze meg kezelőorvosát.

Betegtájékoztató

Különös óvatosság szükséges a gyógyszer szedése során.Kerülni kell az egyidejű alkalmazását más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel.A mellékhatások csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák.Az idős betegeket az orvosnak különösen gondosan ellenőriznie kell, mivel náluk gyakrabban jelentkezhetnek mellékhatások.

Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idősebb, jelentse minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdetén.Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszereket is kap, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát.

Az ehhez hasonló gyógyszerek a szívroham vagy a szélütés enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak.Bármilyen kockázat valószínűbb nagy dózisok és hosszabb kezelési idő esetén.Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát (maximum 4 nap)!

Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek vörösséggel és hólyagosodással NSAR-terápia során. A bőrkiütések, nyálkahártya-rendellenességek vagy a túlérzékenységi reakció egyéb jeleinek megjelenésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszer csak az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után alkalmazható bizonyos veleszületett vérképzési rendellenességek, egyes autoimmun betegségek, közvetlenül nagyobb műtéti beavatkozások, allergia, krónikus orrnyálkahártya-duzzanat vagy krónikus légúti megbetegedések, valamint károsodott vese- vagy májfunkció esetén.

Súlyos akut túlérzékenységi reakciókat nagyon ritkán figyeltek meg.A gyógyszer bevételét követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést le kell állítani.

Az ibuprofen átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését.Ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.Ha egyidejűleg ibuprofént tartalmazó gyógyszereket alkalmaznak, az alacsony dózisú acetilszalicilsav véralvadásgátló hatása csökkenhet.

Ha a gyógyszert hosszú ideig alkalmazzák, a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.Ha a gyógyszert sebészeti beavatkozások előtt veszi be, konzultáljon vagy tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát.

A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer megnövelt dózisával kezelni.Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.

A gyógyszer azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét.Ez a hatás a gyógyszer abbahagyása után visszafordítható.

Mivel a gyógyszer nagyobb dózisban történő alkalmazásakor központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság, szédülés léphet fel, így egyedi esetekben a reakcióképesség megváltozhat, a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége sérülhet.Ez még nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.

A gyógyszereket gyermekektől elzárva tartsa.A gyógyszert nem szabad a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba dobni.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyan dobja ki a gyógyszert, ha már nincs rá szüksége.Ez az intézkedés hozzájárul a környezet védelméhez.

Terhesség

Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet fedeznek fel, értesíteni kell az orvost.Az ibuprofént a terhesség első és második trimeszterében csak orvosával való konzultációt követően használhatja.A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség utolsó trimeszterében az anya és a gyermek szövődményeinek fokozott kockázata miatt.

Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.Mivel nincs ismert káros következménye a csecsemőre nézve, általában nem szükséges megszakítani a szoptatást, ha rövid ideig használják.Ha azonban hosszabb, nagyobb dózisú adagokat írnak fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.

Megjegyzések

A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!

Egyéb

Ha erős felső hasi fájdalom jelentkezik, vér hány, vér a székletben, vagy ha a széklet elfeketedik, a gyógyszert fel kell függeszteni, és azonnal értesíteni kell az orvost.A mellékhatások csökkenthetők, ha mindig a legkisebb hatásos mennyiséget a lehető legrövidebb ideig szedik.Ha hosszú ideig szedi, rendszeresen ellenőriztesse májértékeit, veseműködését és vérképét.A fájdalomcsillapítók hosszan tartó, nagy dózisú, helytelen alkalmazása olyan fejfájást okozhat, amely nem kezelhető fokozott mennyiségű gyógyszerrel.Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár.

Alkalmazás

Felnőttek: Ha felnőtteknél láz és migrénes fejfájás esetén 3 napon túl, egyéb fájdalom miatt 4 napnál hosszabb ideig kell szedni, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

Serdülőknek: Ha a serdülőknek ezt a gyógyszert több mint 3 napig kell szedniük, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

12 Éves és idősebb serdülők (40 kg testtömegtől) és felnőttek: Egyszeri adag: 1 filmtabletta (kb. 300 mg ibuprofén).Teljes napi adag (a nap folyamán elosztva): legfeljebb 4 filmtabletta (kb. 1200 mg ibuprofénig).Ha egyszeri adagot vett be, várjon legalább 6 órát, mielőtt bevenné a következő adagot.

Kérjük, vegye be a filmtablettát egészben, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) étkezés közben vagy után.Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott az IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg-ot étkezés közben bevenni.

Megjegyzések

A gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, ami azt jelenti, hogy szinte „nátriummentes”.A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hozzávalók

Hatóanyag: 1 filmtabletta tartalmaz: 293 mg ibuprofént (ibuprofen-dl-lizin (1:1) formájában).Egyéb összetevők: Mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, glicerin 85%, magnézium-sztearát (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogol 6000, talkum, erősen diszpergált szilícium-dioxid.