Ibu ARISTO acute 400 mg ibuprofen filmtabletta, 50 db

IbuARISTO® acute - gyors segítség akut fájdalomra és lázra

A fájdalom nagy hatással lehet a mindennapi életre.Az IbuARISTO® acute egy bizonyítottan recept nélkül kapható fájdalomcsillapító fejfájás és láz esetén.A sokoldalú fájdalomcsillapítók gyorsan és megbízhatóan segítenek olyan panaszok esetén, mint fejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás vagy láz.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Az IbuARISTO® akut felhasználási területei egy pillantásra

Az IbuARISTO® acute gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása elősegíti, hogy gyorsan jobban érezze magát:

• Hatékonyan hatékony akut fájdalom és láz esetén
• Fejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás és láz esetén
• A bevált ibuprofén hatóanyaggal
• Gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító
• Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb, legalább 40 kg testtömegű serdülőknek

Mi a fájdalom?

A fájdalom az egyik legfontosabb érzés.Fájdalom nélkül nem húznánk el a kezünket a forró tűzhelytől, és nem engednénk, hogy egy törött csont békében meggyógyuljon.Figyelmeztető jelek a testtől.Az, hogy milyen mértékben érzékeljük a fájdalmat, személyenként változik, és a mentális állapotuktól is függ.Vannak, akiknek már csak rágondolva is fáj a feje.Mások alig veszik észre a sérüléseket.A fájdalom az úgynevezett nociceptorokban kezdődik.Ezek olyan érzékszervi sejtek, amelyek károsodásérzékelőként működnek, és érzékelik az olyan ingereket, mint a hő, a nyomás vagy a gyulladás a szervezetben.A fájdalomingerek az idegeken keresztül a gerincvelőbe, majd onnan az agyba jutnak.

Ne hagyja figyelmen kívül a fájdalmat

A fájdalomcsillapítóval történő korai kezelés segíthet megelőzni a kezdetben akut fájdalom krónikussá válását.Ha a fájdalom hosszú ideig tart, a szervezetben úgynevezett fájdalommemória alakul ki.Idővel a fájdalom elveszti figyelmeztető funkcióját, és önálló betegséggé válik.A gerincvelő idegpályái ezután folyamatosan fájdalomimpulzusokat küldenek az agyba – még akkor is, ha a tényleges kiváltó ok, mint például a gyulladás vagy sérülés, már régen meggyógyult.Forduljon kezelőorvosához, ha tünetei súlyosbodnak, és több mint négy napig fájdalmai vannak, és több mint három napja láza van.

Milyen típusú gyógyszer az IbuARISTO® acut és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az IbuARISTO® acute bevált gyógyszer.Az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza.Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik (NSAR).A szervezetben az ibuprofén gátolja azokat az enzimeket (ciklooxigenázokat), amelyek felelősek a gyulladást hordozó anyagok (prosztaglandinok) képződéséért.Az ibuprofén elsősorban a szövetben lévő fájdalomreceptorok érzékenységét csökkenti, és különösen hasznos enyhe és közepes fájdalom esetén.Tehát nem a tünetek okával küzd, hanem csak enyhíti azokat.A fájdalom csillapítása mellett az ibuprofén csökkenti a gyulladást, és bizonyítottan lázcsillapító.Az IbuARISTO® akut filmtabletta enyhe-közepes fájdalom és láz rövid távú tüneti kezelésére alkalmas.

Milyen gyorsan fejti ki hatását az IbuARISTO®?

Az IbuARISTO® acute hatásai általában a bevételt követő 30 percen belül jelentkeznek, és az egyéni tényezőktől és a tünetek súlyosságától függően több óráig is tarthatnak.

Milyen gyakran szedhetem az IbuARISTO® akut fájdalom tablettát?

Fontos, hogy az ibuprofen tablettát megfelelően használja.Az IbuARISTO® acute ajánlott adagja az életkortól és a testtömegtől függ.Olvassa el a betegtájékoztatót, vagy beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, hogy meghatározza az Ön egyéni igényeinek megfelelő adagot.Soha ne vegyen be háromnál több 400 mg-os tablettát (1200 mg ibuprofén) egy 24 órás időszak alatt.Általánosságban elmondható, hogy soha ne vegyen be vény nélkül kapható fájdalomcsillapítót egyszerre négy napnál és havonta tíz napnál tovább orvosi tanács nélkül.Ha a fájdalom hosszú ideig fennáll, mindig forduljon orvosához.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az IbuARISTO® akut 400 mg-os filmtabletta hatóanyagai:

A készítmény hatóanyaga: ibuprofen.

400 Mg ibuprofént tartalmaz filmtablettánként.

A többi összetevő a következő:

• Tablettamag: hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő (kukorica), erősen diszpergált szilícium-dioxid, nátrium-dodecil-szulfát, magnézium-sztearát (Ph.Eur.) [pflanzlich]
• Filmbevonat: hipromellóz, titán-dioxid (E171), talkum, propilénglikol

Ellenjavallatok

Ha ismert, hogy túlérzékeny valamelyik összetevőre, a készítményt nem szabad bevenni.

Adagolás

Az IbuARISTO® akut 400 mg-os filmtabletta javasolt felhasználása:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

Felnőttek és 40 kg vagy annál nagyobb testtömegű fiatalok (12 éves kortól):

• Fél tabletta (200 mg) vagy egész tabletta (400 mg) egyszeri adagban.Szükség esetén további adagok, fél tabletta vagy egész tabletta is bevehető.
• Az adagok közötti megfelelő intervallum a tünetektől és a maximális ajánlott napi adagtól függ.Nem lehet kevesebb 6 óránál.
• Ne vegyen be 3 tablettánál (1200 mg ibuprofén) többet 24 órán belül.
• Az IbuARISTO® acute 400 mg nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek vagy 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők számára.

A tablettákat egy pohár vízzel vegye be.

A tablettákat nem szabad összetörni, rágni vagy szopni a gyomor- vagy torokirritáció elkerülése érdekében.

Érzékeny gyomrú betegeknek az IbuARISTO® akut bevétele javasolt étkezés közben.

Ez a gyógyszer csak rövid távú használatra szolgál.

Bevitel

• Kérjük, vegye be a filmtablettát egészben, bő folyadékkal (pl. egy pohár vízzel).Ez elősegíti a hatás kialakulását.A filmtabletta étkezéstől függetlenül bevehető.Érzékeny gyomrú betegeknek ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni.

Betegtájékoztató

• Figyelmeztetések és óvintézkedések
• A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
• Ha fertőzése van – lásd alább a Fertőzések részt.
• A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.
• Biztonság a gyomor-bél traktusban
• A gyógyszer más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük az úgynevezett COX-2-gátlókkal (ciklooxigenáz-2-gátlókkal) való egyidejű alkalmazása kerülendő.
• Idős betegek
• Az idősebb betegek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak mellékhatásokat az NSAR alkalmazása után, különösen vérzést és perforációt a gyomorban és a belekben, amelyek bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek.Ezért idősebb betegeknél különösen gondos orvosi ellenőrzés szükséges.
• A gyomor-bél traktus vérzése, fekélyek és áttörések (perforációk)
• Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyeket és perforációkat, beleértve a halálos kimenetelűeket is, beszámoltak az összes kezelés során NSAR .Előfordultak előzetes figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események fordultak elő a terápia során bármikor.
• A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyek és perforációk kialakulásának kockázata nagyobb az NSARdózis növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen a vérzés vagy perforáció szövődményei esetén (lásd "Ellenjavallatok" kategória), valamint idős betegeknél.Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb dózissal kell kezdeni.
• Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavval (ASS) vagy egyéb olyan gyógyszerekkel való egyidejű kezelést igényelnek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát, megfontolandó a gyomornyálkahártyát védő gyógyszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelés.
• Ha kórtörténetében gyomor-bélrendszeri mellékhatások fordultak elő, különösen, ha Ön idősebb, jelentse kezelőorvosának minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a terápia kezdetén.
• Óvatosan kell eljárni, ha olyan gyógyszereket is szed, amelyek növelhetik a fekélyek vagy a vérzés kockázatát, például: B. orális kortikoszteroidok, véralvadásgátló szerek, például warfarin, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (melyeket többek között depressziós hangulatok kezelésére használnak) vagy vérlemezke-aggregáció-gátlók, például ASS [A65-ös kölcsönhatás].
• Ha a gyógyszer szedése közben gyomor-bélrendszeri vérzést vagy fekélyeket tapasztal, a kezelést abba kell hagyni.
• NSAR óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség) szerepel, mivel állapotuk rosszabbodhat (lásd a "Mellékhatások" kategóriát).
• Hatások a szív- és érrendszerre
• A gyulladáscsökkentők/fájdalomcsillapítók, mint például az ibuprofén a szívroham vagy a szélütés enyhén megnövekedett kockázatával járhatnak, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén.
• Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát anélkül, hogy orvosával konzultálna.
• A gyógyszer szedése előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével a kezelést, ha
• szívbetegsége van, beleértve a szívelégtelenséget és az anginát (mellkasi fájdalom), vagy volt szívinfarktusa, bypass műtétje, perifériás artériás betegsége (vérkeringési problémák a lábakban vagy a lábfejben az artériák beszűkülése vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen típusú stroke-ja (beleértve a mini-stroke-ot vagy az átmeneti ischaemiás rohamot (TIA)).
• Magas a vérnyomása, cukorbetegsége vagy magas a koleszterinszintje, vagy a családjában előfordult szívbetegség vagy szélütés, vagy ha dohányzik.
• Az ibuprofén alkalmazása során allergiás reakció jeleit jelentették, beleértve a légzési nehézséget, az arc és a nyak duzzadását (angioödéma), valamint a mellkasi fájdalmat.Hagyja abba az ibuprofen szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha ezen jelek bármelyikét észleli.
• Súlyos bőrreakciók
• Súlyos bőrreakciókat, köztük hámlásos dermatitist, erythema multiforme-t, Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS) és akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) jelentettek az ibuprofén-kezelés során.
• Hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a betegtájékoztatóban leírt súlyos bőrreakciók bármelyikét észleli.
• Bárányhimlő-fertőzés (varicella-fertőzés) esetén az alkalmazást kerülni kell.
• Fertőzések
• Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit, például a lázat és a fájdalmat.Ezért lehetséges, hogy a gyógyszer késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet.Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték.Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.
• Egyéb figyelmeztetések
• A gyógyszert csak az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után szabad alkalmazni:
• bizonyos veleszületett vérképzési rendellenességek esetén (pl. akut intermittáló porfíria),
• bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség).
• Különösen gondos orvosi felügyelet szükséges:
• ha emésztőrendszeri rendellenességei vagy krónikus gyulladásos bélbetegsége (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel,
• károsodott veseműködés esetén,
• májműködési zavarban,
• ha magas a vérnyomása vagy gyenge a szívműködése (szívelégtelenség),
• allergia (pl. bőrreakciók más gyógyszerek hatására, asztma, szénanátha), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutakat szűkítő krónikus légúti betegségek esetén.
• Súlyos akut túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxiás sokk) nagyon ritkán fordulnak elő.A gyógyszer bevétele/beadása után a súlyos túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni.A tüneteknek megfelelő orvosilag szükséges intézkedéseket szakembernek kell kezdeményeznie.
• Az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregáció).Ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.
• A gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.
• Ha ibuprofént szed a műtét előtt, konzultáljon vagy tájékoztassa kezelőorvosát vagy fogorvosát.
• Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást.Ha ez az eset vagy gyanú merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést le kell állítani.
• A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára gyanakodni kell azoknál a betegeknél, akik annak ellenére (vagy éppen azért) gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek, hogy rendszeresen szednek fejfájásra gyógyszert.
• Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nefropátia) kockázatával jár.
• Gyermekek és fiatalok
• Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a veseműködési zavar kockázata.Kérjük, vegye figyelembe az „Ellenjavallatok” kategóriában található információkat".
• A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képesség
• Mivel a gyógyszer nagyobb dózisban történő szedése esetén központi idegrendszeri mellékhatások, például fáradtság és szédülés léphetnek fel, a reakcióképesség egyes esetekben megváltozhat, és a közúti forgalomban való aktív részvétel és a gépkezelés képessége is romolhat.Ez még nagyobb mértékben érvényes alkohollal kombinálva.Ekkor már nem tudsz elég gyorsan és konkrétan reagálni a váratlan és hirtelen eseményekre.Ebben az esetben ne vezessen autót vagy más járművet.Ne működtessen semmilyen szerszámot vagy gépet.Ne dolgozzon biztonságos tartás nélkül.

Terhesség

• Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
• Terhesség
• Ha a gyógyszer alkalmazása során terhességet fedeznek fel, értesíteni kell az orvost.
• Ne szedje, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van, mert ez károsíthatja a születendő babát vagy problémákat okozhat a szülés során.Vese- és szívproblémákat okozhat a születendő babánál.Ez hatással lehet Önre és babája vérzési hajlamára, és a vajúdás a vártnál később indulhat meg, vagy hosszabb ideig tarthat.Ne szedjen ibuprofént a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha feltétlenül szükséges és orvosa javasolja.Ha ebben az időszakban vagy teherbe ejtés közben kezelésre van szüksége, az adagot a lehető legalacsonyabbnak és a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.Ha ezt a gyógyszert a terhesség 20. hetétől számítva néhány napon túl szedi, veseproblémákat okozhat a születendő babában, ami a magzatvíz mennyiségének csökkenéséhez (oligohydramnion) vagy egy ér szűküléséhez (ductus arteriosus) vezethet a baba szívében.Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, orvosa további ellenőrzést javasolhat.
• Laktáció
• Az ibuprofén hatóanyag és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe.Mivel a csecsemőre gyakorolt káros következményekről még nem számoltak be, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges, ha az ajánlott adagot rövid ideig alkalmazzák.
• Szaporodási képesség
• Az ibuprofén olyan gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek befolyásolhatják a nők termékenységét.Ez a hatás reverzibilis (reverzibilis), ha a gyógyszert abbahagyják.

Megjegyzések

Laktózt tartalmaz.

Olvassa el a betegtájékoztatót.

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!