Vomex A® drazsé 50 mg, 10 db

Vomex A® drazsé

A Vomex A® drazsék émelygés és hányás elleni szerek, és a H1 antihisztaminok csoportjába tartoznak.Különböző okokból eredő hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére használják, különösen utazási betegség, például tengeri betegség esetén.Ehhez a termékhez nincs szükség receptre.

A dimenhidrinát hatóanyag közvetlenül az agy hányásközpontjában fejti ki hatását a hisztamin receptorok blokkolásával.Ez azt jelenti, hogy a hányingert és hányást kiváltó jelek nem továbbíthatók.A hatás 30 percen belül kezdődik, és hat óráig tart.

Hatóanyagok és összetevők

Minden drazsé 50 mg dimenhidrinátot tartalmaz hatóanyagként.Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, karboxi-metil-keményítő-nátrium (A-típus), kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, arábikum, hiprolóz, talkum, szacharóz, makrogol 6000, kalcium-oxid-oxid x-hidroxid, H2O, vas(III)-oxid, kárminsav alumíniumsók, karnaubaviasz és méhviasz.

Alkalmazási terület

A Vomex A® drazsék különféle eredetű hányinger és hányás, különösen utazási betegség megelőzésére és kezelésére szolgálnak.Alkalmasak 6 évesnél idősebb és 30 kg feletti gyermekek, tinédzserek és felnőttek számára.A termék nem alkalmas a rák gyógyszeres kezelésével összefüggő hányinger és hányás kizárólagos kezelésére.

Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer nem szedhető, ha allergiás a dimenhidrinátra, más antihisztaminokra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.A készítmény nem alkalmazható akut asztmás roham, zöldhályog (zug zárt glaucoma), mellékvese daganat (feokromocitóma), vér pigmenttermelési zavara (porfiria), prosztata megnagyobbodás (prosztata hiperplázia) maradék vizeletképződéssel, görcsrohamok (epilepszia) esetén, 14 éves kor alatti gyermekeknél.

Adagolás

A Vomex A® drazsé adagolása a páciens testtömegétől függ.Felnőttek és 14 év feletti serdülők napi 1-4 alkalommal 1-2 tablettát vehetnek be, de legfeljebb napi 8 tablettát.A 6-14 éves gyermekek naponta 1-3 alkalommal 1 tablettát vegyenek be, de legfeljebb 3 tablettát naponta.

A drazsét egészben és bő folyadékkal kell bevenni.A mozgási betegség megelőzése érdekében az első adagot körülbelül ½-1 órával az utazás megkezdése előtt kell bevenni.Hányinger és hányás kezelésére az adagokat rendszeres időközönként kell bevenni a nap folyamán.

A Vomex A® drazsék csak rövid távú használatra készültek.Ha a tünetek továbbra is fennállnak, orvoshoz kell fordulni.Legkésőbb 2 hetes kezelés után az orvosnak ellenőriznie kell, hogy szükséges-e további kezelés.

Betegtájékoztató

A tabletták bevétele előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha károsodott májműködésben, szívritmuszavarban, kálium- vagy magnéziumhiányban, lassú szívverésben, bizonyos szívbetegségekben, krónikus légzési problémákban, asztmában vagy a gyomor kijáratánál szűkületben szenved.

Gyermekek és serdülők nem használhatják a gyógyszert 6 éven aluliak.Ebben a korcsoportban speciális, alacsonyabb dózisú adagolási formák állnak rendelkezésre.

Az álmosság, a memóriazavarok és a csökkent koncentrálóképesség károsan befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.Ez különösen igaz elégtelen alvás után, a kezelés megkezdésekor és a gyógyszerváltáskor, valamint alkohollal kombinálva.

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

A dimenhidrinát korai szülést okozhat.A terhesség alatti alkalmazás biztonságossága nem bizonyított.A készítményt csak orvosával folytatott konzultációt követően és csak akkor veheti be, ha azt feltétlenül szükségesnek tartja.

A dimenhidrinát bejut az anyatejbe.A szoptatás alatti alkalmazás biztonságossága nem bizonyított.Mivel nem zárhatók ki a szoptatott csecsemőt érő nemkívánatos hatások, mint például a fokozott nyugtalanság, vagy ne vegye be a tablettákat szoptatás ideje alatt, vagy hagyja abba a szoptatást a szoptatás ideje alatt.

Megjegyzések

A termék használata közben lehetőség szerint kerülni kell az alkoholfogyasztást.A gyógyszer laktózt és szacharózt (cukrot) tartalmaz.Tárolja a gyógyszert gyermekektől elzárva.

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A szolgáltató/gyártó címe

Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen, Németország