Emla vakolat, 2X1 db

Emla® vakolatok

Az Emla® gipsz egy érzéstelenítő tapasz, amelyet a bőr helyi érzéstelenítésére használnak.Segít csökkenteni a tűszúrások és kisebb sebészeti beavatkozások során fellépő fájdalomérzetet, ami hozzájárul a fájdalommentes kezeléshez.A tapasz különösen hasznos oltásokhoz, injekciókhoz, vérvételekhez és vénás kanülök elhelyezéséhez.Ideális felnőttek, tinédzserek és gyermekek számára, és kisgyermekeknél is használható.

Az Emla® gipsz lidokain és prilokain hatóanyagokat tartalmaz, amelyek blokkolják a fájdalomingerek átvezetését.A hatás körülbelül egy óra múlva kezdődik, és legalább két órán át tart.A tapasz könnyen használható, és közvetlenül az érzéstelenítendő bőrfelületre van felragasztva.Bőrgyógyászatilag tesztelt és megfelel a legmagasabb minőségi előírásoknak.

Ehhez a termékhez nincs szükség receptre.A gyógyszertárakban vény nélkül kapható.

Alkalmazási terület

Az Emla® tapasz a bőr helyi érzéstelenítésére szolgál.Különösen alkalmas a tűszúrás előtti érzéstelenítésre, például vérvizsgálatok vagy védőoltások során.A tapasz bőrgyógyászatilag tesztelt, és egyszerű és komplikációmentes alkalmazást tesz lehetővé.Csökkenti a fájdalomérzetet a kezelt bőrterületen, ami hozzájárul a fájdalommentes kezeléshez.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

Az Emla® tapasz a következő hatóanyagokat és segédanyagokat tartalmazza: 25 mg lidokain, 25 mg prilokain, karbomer 974P, cellulóz, nátrium-hidroxid, PEG-54 ricinusolaj, hidrogénezett, poli(akrilamid-ko-izooktil-akrilát), polietilén, vízzel tisztított polietilén fólia és tisztított polietilén film.

Ellenjavallatok

Az Emla® tapaszok nem használhatók, ha túlérzékeny a lidokain és a prilokain hatóanyagokra vagy a többi összetevőre.A tapasz akkor sem használható, ha túlérzékeny más fájdalomcsillapítókra (amid típusú helyi érzéstelenítők).

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti serdülők esetében az ajánlott adagolás egy vagy több tapasz felhelyezése a kezelendő bőrterületre, és egy órán át hatni hagyni.A tapaszok felragasztása egyszerű és nem bonyolult.A vakolat reakcióideje a kezelendő bőrfelületre való felragasztását követően 1-2 óra.A vakolatot nem szabad vágni vagy más módon feldarabolni.Kövesse a csomagoláson található utasításokat.

Bevitel

Az Emla® tapasz bőrfelhordásra szolgál.A kezelendő bőrfelületeket a tapasz használata előtt meg kell tisztítani és meg kell szárítani.Ha szükséges, előtte borotválja le a kezelendő bőrfelületet.A vakolatot felragasztják a bőrre, és csak a külső szélére kell erősen rányomni, hogy a vakolat alá ne kerülhessen az emulzió oldalra.Célszerű felírni a tapasz felhelyezésének idejét a szélére.

Betegtájékoztató

A gyógyszer alkalmazása során fokozott elővigyázatossággal kell eljárni, ha veleszületett vagy szerzett vérképzési rendellenességben (methemoglobinémia) vagy bizonyos enzimhiányban (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) szenved.Ezekben az esetekben fokozott a kockázata annak, hogy a methemoglobin koncentrációja a vérében túl magas lesz.Ezért a készítményt nem szabad ilyen esetekben használni.

A methemoglobinémia olyan betegség, amelyben a hemoglobin vér pigmentjének egy része methemoglobinná alakul.Ha túl sok a methemoglobin, a vér már nem tudja megfelelően ellátni a szervezetet oxigénnel.Ennek jelei az ajkak és az ujjak körüli bőr kékesszürke elszíneződése, nyugtalanság, hányinger, szédülés és fejfájás.

A gyógyszert nem szabad nyílt sebekre alkalmazni.Ne alkalmazza a készítményt élő oltóanyaggal végzett oltás előtt a bőrön (pl. tuberkulózis elleni védőoltás), mivel nem biztos, hogy az oltás akkor hatásos-e.Bár a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az oltás ezen formájának hatását a készítmény alkalmazása nem befolyásolja, az ilyen vakcinázás hatékonyságát ellenőrizni kell.Ha a készítményt védőoltás előtt szeretné használni, kérdezze meg kezelőorvosát.

Ha Ön a bőrgyulladás egy bizonyos formájában (atópiás dermatitisz) szenved, elegendő lehet a tapasz rövidebb, 15-30 percig történő rajta hagyása.A 30 percnél hosszabb expozíciós idő a helyi érreakciók fokozott előfordulásához vezethet ezeknél a betegeknél, különösen a beadás helyén jelentkező bőrpír, és egyes esetekben egyéni helyi, pontszerű bőrelváltozások (petechiák) és gyulladásos bőrvérzés (purpura).

A készítményt csak különös óvatossággal szabad a szem körüli területen használni, mivel irritálja a szemet.Ezenkívül a szaruhártya sérülései is előfordulhatnak, ha a szemhéjat elaltatják, és ezért hiányzik a szemhéjreflex.Ha a gyógyszer véletlenül szembe kerül, azonnal öblítse ki a szemet bő langyos vízzel.Védje a szemét, amíg újra nem érez vagy lát.

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség 37. hete előtt született koraszülötteknél, újszülötteknél és 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél, valamint 12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél, ha a készítményt methemoglobin képződést elősegítő gyógyszerekkel (pl. szulfonamidokkal) együtt alkalmazzák.

Újszülötteknél és 3 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél a készítmény alkalmazása után 12 órával a methemoglobin koncentrációjának növekedését figyelték meg a vérben.Ez a növekedés átmeneti volt, és nem volt jelentős hatással az egészségi állapotra.

A puhatestű szemölcsök eltávolítása előtt olyan gyermekeknél, akik bizonyos bőrgyulladásban (atópiás dermatitisz) szenvednek, 30 perces expozíciós idő javasolt.A vizsgálatok nem igazolták a gyógyszer hatékonyságát az újszülöttek sarkából történő vérvétel során.

Az ajánlott adagokban történő alkalmazás esetén a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Jelenleg nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhesség és szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban.Várható azonban, hogy a lidokaint és a prilokaint nagyszámú terhes és fogamzóképes nőnél alkalmazták.

A készítmény hatóanyagai, a lidokain és a prilokain átjutnak a placentán.Mindeddig azonban nem figyeltek meg teratogén hatást terhesség alatti alkalmazás esetén.Bár bőrön történő felhasználáskor feltételezhető, hogy a hatóanyagoknak csak kis mennyisége kerül a véráramba, a terhesség alatti használat során óvatosnak kell lenni.

A lidokain és nagy valószínűséggel a prilokain, a gyógyszer két hatóanyaga, bejut az anyatejbe.A javasolt adagolás esetén azonban ez olyan kis mennyiségben fordul elő, hogy a szoptatott gyermeknél a mellékhatások kockázata alacsonynak tekinthető.Kerülni kell, hogy a csecsemő érintkezzen a kezelt bőrfelületekkel.

Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

Megjegyzések

Ne használja a gyógyszert sebekre vagy nyálkahártyákra.Allergiás bőr esetén a tapasz rövidebb, körülbelül 15-30 perces expozíciós ideje is elegendő lehet.Legyen óvatos, amikor a tapaszt a szem körül használja, mivel a gyógyszer irritálja a szem szaruhártyáját.Ha véletlenül szembe kerül, öblítse ki a szemet bő langyos vízzel.Ha a hatás 5 óránál tovább tart, az érzéstelenítő hatás elmúlik.

A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

Hozzávalók

Hatóanyagok: 1 gyógyszeres tapasz 25 mg lidokaint és 25 mg prilokaint tartalmaz.Egyéb összetevők: Makrogol-glicerin-hidroxi-sztearát (Ph.Eur.), Carbomer 974P, nátrium-hidroxid a pH beállításához, tisztított víz, cellulóz, polietilén, poli(akrilamid-ko-izooktil-akrilát), fehérített, polietilénnel bevont és szilikonozott film.

Alkalmazás

Kérjük, használat előtt olvassa el a használati utasítást.Az Emla® vakolat használata egyszerű és egyszerű.Győződjön meg arról, hogy az érzéstelenítendő bőrfelület tiszta, száraz és smink- vagy olajmentes.Ezután körülbelül 1 órával korábban ragassza fel a gipszet az érzéstelenítendő bőrfelületre.Az érzéstelenítés időtartama legalább 2 óra.Ha Emla®-t használ az arcára, az expozíciós idő 30-60 perc.Ha Ön atópiás dermatitiszben szenved, az expozíciós idő nem haladhatja meg a 30 percet.

A vakolatot nem szabad vágni vagy más módon feldarabolni.Kövesse a csomagoláson található utasításokat.