NYSTATIN acis szájzselé, 25 g

Használati utasítás a NYSTATIN acis szájzselé, 25 g

A Nystatin acis orális gél egy élesztőgomba-specifikus gombaellenes szer, amelyet a szájüreg nisztatin-érzékeny élesztőgombás fertőzéseinek (szájpenész) kezelésére használnak. Gombaölő vagy fungisztatikus hatású a Candida albicans fertőzésekkel szemben. A szájpenész kialakulását olyan kedvező tényezők okozhatják, mint a műfogsor, krónikus betegségek, mint a cukorbetegség vagy a HIV, valamint az inhalációs glükokortikoidok alkalmazása. A szájgélt a száj nyálkahártyájára kell felvinni, majd lenyelni. Csecsemők és kisgyermekek 24 hónapos korig minden étkezés előtt és után 1/2 - 1 adagolókanálnyit kell bevinni a szájüregbe. A 2 év feletti gyermekeknek és a felnőtteknek naponta 3-6 alkalommal, súlyos esetekben 2 óránként 1 g gélt kell bevenniük. A kezelés időtartama a tünetek enyhülése után legalább 2 nap, de nem haladhatja meg a 4 hetet. Az orális gél a nisztatin hatóanyagot és egyéb segédanyagokat tartalmaz. Nem alkalmazható az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén. Nem ajánlott továbbá alkalmazása 4 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél és olyan gyermekeknél, akiknél a nyelési reflex még nem fejlődött ki teljesen. Lehetséges mellékhatások a gyomor-bélrendszeri panaszok és a bőr túlérzékenységi reakciói. A szájzselé jól tolerálható és kellemes málnaízű. A kockázat-haszon arány mérlegelése után terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható. Használat előtt meg kell jegyezni, hogy a gélt egy vattapamacs segítségével kiegészítésképpen az érintett területekre lehet felvinni. A tubus fonalát használat után meg kell tisztítani, és a tubust szorosan le kell zárni. A terméket 25 °C alatti hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer a tartályon és a hajtogatós dobozon feltüntetett lejárati idő után nem használható fel, és nem szabad a szennyvízbe dobni. A szájgél általában alkalmazható a szájüreg gombás fertőzéseire, de figyelembe kell venni a gombaellenes szerekkel szembeni esetleges allergiás reakciókat és a szacharózzal szembeni intoleranciát. A gyógyszer biztonsága érdekében a szállított termékek mennyiségére bizonyos maximális mennyiségek vonatkoznak. Ha a gyógyszerkészítményt az ellenjavallatok ellenére írták fel, a terápiás előnynek felül kell múlnia a kockázatot. A fenti információ a forrásból származó betegtájékoztató alapján készült. A 10/2022. évi állapot szerint. Az orális gél alkalmazására és tárolására vonatkozó további információk a betegtájékoztatóban találhatók.