Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 db

A termék jellemzői

A Combi-Screen Plus egy tesztrendszer in vitro diagnosztikához.A vizelet különféle paramétereinek gyors meghatározására szolgál, beleértve az aszkorbinsavat, a bilirubint, a vért, a glükózt, a ketont, a leukocitákat, a nitriteket, a pH-t, a fehérjét, a fajsúlyt és az urobilinogént.A tesztcsíkon szereplő paraméterek kombinációja a csomagoláson található.

Alkalmazás

A Combi-Screen Plus gyorsteszt a cukorbetegség, a máj- és hemolitikus betegségek, az anyagcserezavarok és az urogenitális traktus betegségeinek diagnosztizálására és korai felismerésére szolgál.

Megvalósítás

A vizsgálathoz csak jól összekevert, nem centrifugált vizeletet szabad használni, amely 4 óránál tovább nem állt.Az első vizelet reggel ideális.A mintát fénytől védeni kell.Ha a mérést nem lehet azonnal elvégezni, a mintát 2-4°C-on kell tárolni, és használat előtt szobahőmérsékletre (15°C-25°C) kell felmelegíteni.A gyűjtőedényeknek tisztának és fertőtlenítő- vagy tisztítószer-maradványoktól mentesnek kell lenniük.Tartósítószert nem szabad hozzáadni.

A tesztcsíkok reakciózónáit nem szabad megérinteni.Csak a szükséges számú tesztcsíkot szabad eltávolítani, és a csomagot azonnal szorosan vissza kell zárni az eredeti dugóval.A tesztcsíkot rövid időre (kb. 2 másodpercre) a vizeletmintába kell mártani, hogy minden vizsgálati terület nedves legyen.A felesleges vizeletet le kell törölni a gyűjtőedény szélén lévő csík széléről vagy nedvszívó papírra.

Az inkubációs időszak alatt a tesztcsíkot vízszintesen kell tartani, hogy elkerüljük a reakciózónák közötti interferenciát.A reakció színeit 60 másodperc elteltével össze kell hasonlítani a színskálával (leukociták 60-120 másodperc után).Az elszíneződés, amely csak a tesztmezők szélén, vagy több mint 2 perccel a teszt megkezdése után jelentkezik, nem releváns.A vizuális értékelést szórt nappali fényben kell elvégezni.

Klinikai jelentősége, vizsgálati elvek, várható értékek, határértékek

Aszkorbinsav: A teszt meghatározza az aszkorbinsavat (C-vitamin) a vizeletben.Az aszkorbinsav jelenlétét szürkéskékről narancssárgára való változás jelzi.5-10 mg/dl vagy 0,6-1,1 mmol/l aszkorbinsav koncentrációk jelennek meg.

Bilirubin: A teszt a bilirubin meghatározására szolgál a vizeletben, amelyet máj- és epebetegségek diagnosztizálására használnak.A 0,5 mg/dl vagy annál nagyobb értékek vöröses-narancssárga barackszínhez vezetnek, és a májbetegség korai stádiumát jelzik.

Vér: A vizsgálat rejtett vér jelenlétét határozza meg a vizeletben, ami a húgyúti terület és a vesék betegségeire utalhat.Körülbelül 25 eritrocita/pl vagy nagyobb koncentrációtól általában nem figyelhető meg hamis negatív eredmény.

Glükóz: A tesztet a vizeletben lévő glükóz meghatározására használják, amelyet a szénhidrát-anyagcsere rendellenességeinek, például a cukorbetegség és a hiperglikémia diagnosztizálására és kezelésére használnak.A 40 mg/dl (2,2 mmol/l) vagy annál nagyobb glükózkoncentráció jelenik meg.

Keton: A teszt ketontesteket mutat ki a vizeletben, amelyeket a ketoacidózis diagnosztizálására, valamint a cukorbetegek kezelésére és kontrollálására használnak.Az 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoecetsav vagy az 50 mg/dl (8,6 mmol/l) aceton koncentrációja jelenik meg.

Leukociták: A teszt meghatározza a leukociták számát a vizeletben, ami a vese vagy az urogenitális terület gyulladására utalhat.10-20 leukocita/pl koncentráció jelenik meg.

Nitrit: A teszt meghatározza a nitritet a vizeletben, ami az urogenitális terület bakteriális fertőzésére utalhat.A 0,05-0,1 mg/dl (6,5-13 pmol/l) nitrit koncentrációk jelennek meg.

pH: A teszt meghatározza a vizelet pH-értékét, amely a vizelet savasságának vagy lúgosságának értékelésére szolgál.A tartósan magas pH-értékek az urogenitális terület fertőzésére utalnak.

Fehérje: A teszt meghatározza a vizeletben lévő fehérjéket, amelyeket a vesebetegség diagnosztizálására és kezelésére használnak.Körülbelül 15 mg/dl albuminkoncentráció jelenik meg.

Fajsúly/sűrűség: A teszt meghatározza a vizelet sűrűségét, amelyet a veseműködés monitorozására és a vizeletminta koncentrációjának általános értékelésére használnak.A teszt lehetővé teszi a vizelet sűrűségének meghatározását 1000 és 1030 között.

Urobilinogén: A teszt meghatározza az urobilinogént a vizeletben, amely a májbetegségek és a hemolitikus betegségek következtében fellépő fokozott hemoglobin lebomlásának diagnosztizálására szolgál.1-2 mg/dl urobilinogén koncentrációk jelennek meg.

Hatékony összetevők

Aszkorbinsav: 2,6-diklór-fenolindofenol 0,7%

Bilirubin: diazónium só 3,1%

Vér: Tetrametilbenzidin-dihidroklorid 2,0%, izopropil-benzol-hidroperoxid 21,0%

Glükóz: glükóz-oxidáz 2,1%;peroxidáz 0,9%;o-tolidin-hidroklorid 5,0%

Keton: nitroprusszid-nátrium 2,0%

Leukociták: karbonsav-észterek 0,4%;Diazónium só 0,2%

Nitrit: Tetrahidrobenzo[h]kinolin-3-ol 1,5%, szulfanilsav 1,9%

pH: metilvörös 2,0%;Brómtimol kék 10,0%

Fehérje: Tetrabróm-fenol kék 0,2%

Fajsúly: brómtimolkék 2,8%

Urobilinogén: diazóniumsó 3,6%

Tartósság

A tesztcsíkokat óvni kell a napfénytől és a nedvességtől.A dobozt hűvös és száraz helyen kell tartani, 2°C és 30°C közötti tárolási hőmérsékleten.Megfelelő tárolás esetén a tesztcsíkok a kinyomtatott lejárati dátumig kitartanak.

Megjegyzések

A végleges diagnózist elvileg nem egyedi tesztcsíkok eredményei alapján lehet felállítani, hanem más orvosi leletekkel összefüggésben.A gyógyszerek vagy metabolitjaik hatása a tesztre nem minden esetben ismert.Kétség esetén ezért javasolt a vizsgálat megismétlése a gyógyszerszedés abbahagyása után.A gyógyszer szedését azonban csak a kezelőorvos utasítása szerint lehet abbahagyni.

A vizelet nem állandó összetétele miatt a reakciókörülmények nem mindig lehetnek azonosak, így ritka esetekben az intenzitás és a szín változhat.A reflektometriás kiértékelés során előzetesen be kell tartani a készülék részletes használati utasítását.Az emberi szem spektrális optikai tulajdonságai és a készülékek mérőegysége miatt nem mindig van pontos egyezés a vizuálisan és a műszeresen meghatározott eredmények között.

A tesztcsíkok kezelése során be kell tartani a laboratóriumra vonatkozó általános munkavégzési előírásokat.Csak in vitro diagnosztikai használatra.Csak képzett személyzetnek - személyes használatra nem!Kerülje a lenyelést és a szemmel és nyálkahártyákkal való érintkezést.Gyermekek elől elzárva tartandó.Minden laboratóriumnak meg kell alkotnia saját minőség-ellenőrzési szabványait.

Ez a betegtájékoztató utoljára 2016 márciusában volt felülvizsgálva.

Forrás: Tájékoztató a csomagolásban

Állapot: 2024.01

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.