VOMEX A Bevont tabletta 50 mg, 20 db

Használati utasítás a VOMEX A Bevont tabletta 50 mg, 20 db

A Vomex A bevont tabletta a dimenhidrinát hatóanyagot tartalmazó bevont tabletta. A különböző okokból, különösen az utazási betegségben fellépő hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére szolgálnak. A bevont tabletta alkalmas 6 évesnél idősebb, 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek, serdülők és felnőttek számára. Meg kell jegyezni, hogy laktózt és szacharózt (cukrot) tartalmaznak. A pontos adagolás a beteg testsúlyától függ. Gyermekeknél általában egyetlen adag elegendő a tünetek enyhítésére. Azonban 24 órán belül nem szabad testsúlykilogrammonként 5 milligramm dimenhidrinátnál többet bevenni. 6-14 éves és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél az ajánlott adag napi 1-3 alkalommal 1 bevont tabletta, de legfeljebb összesen 3 bevont tabletta naponta. A 14 éves és idősebb serdülők és az 56 kg-nál nagyobb testtömegű felnőttek naponta 1-4 alkalommal 1-2 bevont tablettát, de legfeljebb napi 8 bevont tablettát vehetnek be. A cukorkákat szétrágatlanul és bő folyadékkal kell bevenni. Az utazási betegség megelőzése érdekében az első adagot kb. 1/2-1 órával az utazás megkezdése előtt kell bevenni. Szükség esetén további adagokat lehet bevenni a nap folyamán rendszeres időközönként, az adagok között legalább 6 órával. A Vomex A bevont tablettával történő kezelés általában rövid távú, és 2 hét után az orvosnak felül kell vizsgálnia. A Vomex A bevont tabletta túladagolása esetén életveszélyes tünetek jelentkezhetnek, különösen három év alatti gyermekeknél. Ilyen esetekben azonnal orvoshoz kell fordulni. A túladagolás lehetséges tünetei a tudatzavar, álmosság, pupillatágulat, látászavarok, felgyorsult szívverés, láz, forró, kipirosodott bőr, száraz nyálkahártya, székrekedés, izgatottsági állapotok, fokozott reflexek, téveszmék, görcsök és légzési zavarok. A bevont tablettákat 25 °C alatti hőmérsékleten és gyermekektől távol kell tárolni. A Vomex A bevont tabletta hatóanyagként 50 mg dimenhidrinátot tartalmaz bevont tablettánként. Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, karboximetil-keményítő-nátrium, nagy diszpergálású szilícium-dioxid és magnézium-sztearát. Fontos, hogy olvassa el a betegtájékoztatót, és ha bármilyen kérdése van, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Más gyógyszerekkel kölcsönhatások léphetnek fel, amelyeket használat előtt meg kell beszélni. A reakcióképesség a gyógyszer szedése miatt károsodhat, ezért különös óvatossággal kell vezetéskor vagy gépek kezelésénél eljárni. * Forrás: A betegtájékoztatóban szereplő információk