ASS-ratiopharm 500 mg tabletta, 50 db

Használati utasítás a ASS-ratiopharm 500 mg tabletta, 50 db

A cikk ASS-ratiopharm 500 mg tabletta felhasználására vonatkozó információk. ASS-A ratiopharm 500 mg tabletta acetilszalicilsav hatóanyagot tartalmaz, és enyhe vagy közepesen erős fájdalom és láz kezelésére szolgál. A gyulladáscsökkentő anyagok csoportjába tartozó fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer. Szedése előtt a következő pontokat kell betartani: - A gyógyszer nem szedhető, ha az acetilszalicilsavra, a szalicilátokra vagy bármely más összetevőre allergiás. - Ne szedje a ASS-ratiopharm 500 mg-ot, ha gyomor- vagy bélfekélye vagy kórosan fokozott vérzésre való hajlama van. - A gyógyszer alkalmazása a terhesség utolsó három hónapjában ellenjavallt. - Különös óvatosság javasolt bizonyos, már fennálló állapotok, például hörgőasztma, vese- vagy májműködési zavarok esetén. - A gyógyszer bizonyos más gyógyszerekkel egyidejűleg történő szedése fokozhatja a hatást vagy a mellékhatásokat. Az adagolás az életkortól és a tünetektől függ. Az ajánlott adag gyermekeknek (6-14 éves korig) 1/2-1 tabletta, serdülőknek és felnőtteknek 1-2 tabletta. Az egyszeri adagot szükség szerint 4-8 óránként lehet bevenni. Máj- vagy veseműködési zavarok esetén az adagot csökkenteni kell, vagy a bevételi intervallumot meg kell hosszabbítani. A lehetséges mellékhatások közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri panaszok, például gyomorfájdalom és mikrovérzés, hányinger, hányás és hasmenés, ritkábban gyomor- vagy bélfekély. Előfordulhatnak allergiás reakciók, például légszomj, bőrreakciók vagy duzzanat. Ritka esetekben máj- és veseműködési zavarokról, hipoglikémiáról, súlyos bőrkiütésekről és vérzésről, beleértve az agyvérzést is, számoltak be. ASS-A ratiopharm 500 mg tabletta nem szedhető, ha ilyen mellékhatások jelentkeznek. Orvost kell értesíteni, ha fekete széklet jelentkezik vagy túladagolás gyanúja merül fel. A gyógyszert gyermekek elől elzárva kell tartani, és nem szabad 25 °C felett tárolni. A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. A hatóanyagra, az összetételre és a csomagolás tartalmára vonatkozó további információk a betegtájékoztatóban találhatók. Ha mellékhatások jelentkeznek, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.