Procaine-Loges 1%-os oldatos injekció ampullák, 50x2 ml

Alkalmazási terület

A Procaine Loges 1%-os oldatos injekciós ampullák helyi érzéstelenítésre használt észter típusú helyi érzéstelenítő.Az idegterápia részeként, egészséges bőrön történő intracutan alkalmazásra használják.

A cselekvés módja

A neurális terápia egy olyan szabályozási folyamat, amely számos szabályozási kört befolyásol a szervezetben.Enyhítheti az idegrendszeri, hormonális, izom- vagy nyirokrendszeri egyensúlyzavaron alapuló panaszokat.A csontváz, valamint az emésztő- és kiválasztószervek betegségei is pozitívan befolyásolhatók.A Procaine Loges 1%-os injekciós oldatos ampullák széleskörű felhasználási lehetőséget kínálnak az idegterápia keretében.Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

A Procaine Loges 1%-os injekciós oldatos ampullák a következő összetevőket tartalmazzák: 1 ml injekciós oldat 10 mg prokain-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz.Egyéb összetevők: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz és 10%-os sósav a pH beállításához.

Ellenjavallatok

A Procaine Loges 1%-os injekciós oldatos ampullákat nem szabad használni, ha túlérzékeny a prokainra, más észter típusú helyi érzéstelenítőkre, szulfonamidokra, benzoesavra vagy a készítmény bármely más összetevőjére.A készítményt nem szabad pszeudokolinészteráz-hiány esetén sem alkalmazni, illetve nem szabad az artériákba, a központi idegrendszer külső nyálkahártyája körüli területre vagy a gerinccsatornába injekciózni.

Adagolás

A Procaine Loges 1%-os oldatos injekció ampullákat általában orvos vagy egészségügyi szakember használja.Egészséges bőrbe fecskendezik az idegterápia részeként, és csak megfelelő ismeretekkel rendelkező személyek adhatják be.Az adagolást egyénileg kell meghatározni, és a lehető legalacsonyabbnak kell lennie a kívánt idegblokk eléréséhez.A maximális ajánlott adag 500 mg prokain, egyszer a gyors felszívódású szövetekben, és 200 mg prokain a fejben, nyakban és a nemi szervekben 2 órán belül.Ha bizonyos már fennálló betegségei vannak, vagy károsodott a máj- vagy veseműködése, az adagot csökkenteni kell.

Bevitel

A készítményt a bőrbe fecskendezik a szükséges idegblokktól függően.Csak olyan személyek permetezhetik, akik rendelkeznek a megfelelő ismeretekkel az adott alkalmazás sikeres végrehajtásához.

Betegtájékoztató

Különös elővigyázatossággal kell eljárni, ha az izomgyengeség bizonyos formájától, a szívvezetési rendszer zavarától vagy a szívizom gyengeségétől szenved, vagy ha az injekciót gyulladt területre kell beadni.Használat előtt a kezelőorvos gondoskodik arról, hogy a keringés jól fel legyen töltve, és hogy a lélegeztetéshez, a rohamok kezeléséhez és az újraélesztéshez minden intézkedés rendelkezésre álljon.Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen allergiás reakciója volt kémiailag rokon gyógyszerekkel szemben.A nyak és a fej területén történő alkalmazás esetén nagyobb a kockázata a központi idegrendszeri mérgezési tünetek kialakulásának.

Terhesség

Terhesség alatt a készítményt csak feltétlenül szükséges esetben szabad alkalmazni.A prokain-hidroklorid bejut az anyatejbe, de a szoptatás megszakítása nem szükséges rövid távú alkalmazás esetén.Ismételt kezelés vagy nagyobb adagok alkalmazása esetén a szoptatást fel kell függeszteni.

Megjegyzések

Nátrium-kloridot tartalmaz.Kérjük, ne alkalmazza ezt a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Hozzávalók

Hatóanyag 2 ml oldatban (= 1 ampulla): 20 mg prokain-hidroklorid = 17,33 mg prokain.