Naratriptan beta migrénes 2,5 mg filmtabletta, 2 db

Alkalmazási terület

A gyógyszer szelektív szerotonin (5-HT1) receptor agonista, és 18 és 65 év közötti betegeknél aurával vagy anélkül jelentkező migrénes rohamok akut kezelésére alkalmazzák.Csak azok számára alkalmas, akik biztosan tudják, hogy migrénben szenvednek.A migrén tipikus tünetei közé tartozik az egyoldalú, heves fejfájás, a hányinger, valamint a fény- és hangérzékenység.

A migrénes tüneteket a fej vérereinek átmeneti kitágulása okozhatja.A Naratriptan csökkenti ezt a dilatációt, ezáltal enyhíti a fejfájást és az egyéb tüneteket, mint például a hányingert, hányást, valamint a fény- és zajérzékenységet.

A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát a fejfájás megjelenése előtt fellépő auratünetek kezelésére nem igazolták.

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Hatóanyagok / összetevők / összetevők

A gyógyszer 2,77 mg naratriptán-hidrokloridot tartalmaz, ami 2,5 mg naratriptánnak felel meg.A következő segédanyagokat is tartalmazza: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, vas(III)-hidroxid x-víz, indigókármin alumíniumsó, laktóz, makrogol 3350, magnézium-sztearát, poli(vinil-alkohol), talkum, titán-dioxid és nátriumionok.

Ellenjavallatok

Ezt a gyógyszert nem szabad szedni, ha allergiás a naratriptánra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.Nem alkalmas migrénes rohamok megelőzésére, 18 éven aluliak és 65 év felettiek nem használhatják.

Egyéb ellenjavallatok közé tartoznak a szívproblémák, mint például angina pectoris, szívroham, ischaemiás szívbetegség, koszorúér-görcs, perifériás érbetegség, szélütés, mini-stroke, magas vérnyomás, vese- vagy májbetegség, keringési rendellenességek a lábakban és a migrén ritka formái, mint például a féloldali, basilaris vagy ophthalmoplegic migrén.

A gyógyszer nem alkalmazható egyidejűleg ergotamint, ergotamin származékokat, metiszergidet vagy más triptánokat tartalmazó gyógyszerekkel.

Adagolás

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.A migrénes fejfájás első előfordulásakor kell alkalmazni, de csak akkor, ha biztosan tudja, hogy migrénről van szó.

A 18 és 65 év közötti felnőtteknek a migrénes fejfájás első jelei után a lehető leghamarabb be kell venniük egy filmtablettát, amely 2,5 mg naratriptánnak felel meg.A tabletták akkor is hatásosak, ha később, a migrénes roham során alkalmazzák.

Ha az első tabletta bevétele után javulás tapasztalható, de a tünetek visszatérnek, egy második tabletta is bevehető, de legkorábban négy órával az első után.Összesen legfeljebb két tablettát szabad bevenni 24 órán belül vagy ugyanazon migrénes roham esetén.

Ha az első adag nem jelent enyhülést, a második adagot nem szabad ugyanarra a rohamra bevenni.A gyógyszer a következő rohamok esetén ismét felhasználható.Forduljon orvosához, ha a bevétele után nincs javulás.

A gyógyszer bevétele után legalább 24 órának el kell telnie az ergotamint vagy más 5-HT1 receptor agonistát tartalmazó készítmény beadása előtt.Ezzel szemben az ergotamint tartalmazó készítmény alkalmazása és a gyógyszer bevétele között legalább 24 órának kell eltelnie.

A 18 év alatti gyermekek és serdülők, valamint a 65 év feletti felnőttek alkalmazása ellenjavallt.

Túladagolás esetén azonnal forduljon kezelőorvosához, és vigye magával a csomagolást és a használati utasítást.

Bevitel

A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni.

Betegtájékoztató

Forduljon kezelőorvosához, ha fejfájása 24 óránál tovább tart, gyakrabban jelentkezik, nem gyógyul meg teljesen a rohamok között, 50 évesnél idősebb és először jelentkezik ilyen típusú fejfájás, fokozódnak vagy gyakrabban fordulnak elő migrénes rohamai, vagy ha migrénje olyan tünetekkel jár, mint az egyik oldali gyengeség, kettős látás, ügyetlen mozgások, ájulásérzés.

A készítmény szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak közül három vagy több vonatkozik Önre: Ön férfi és 40 évesnél idősebb, vagy menopauza után nő, nagyon túlsúlyos, rendszeresen dohányzik vagy nikotintartalmú készítményeket használ a dohányzás abbahagyására, cukorbeteg, magas koleszterinszintje van, vagy közeli hozzátartozói 60 éves kora előtt szívbetegségben szenvedtek.

A migrénben szenvedőknél fokozott a kockázata bizonyos agyi érrendszeri betegségeknek, mint például a stroke vagy az átmeneti ischaemiás rohamok.

A gyógyszer bevétele után olyan tünetek jelentkezhetnek a test különböző részein, mint a mellkas, a torka és a nyak, bizsergés, hő- vagy nehézségérzet, nyomás és szorító érzés, vagy fájdalom.Ha ezek a tünetek két óránál tovább tartanak, vagy különösen erősek, azonnal orvosi vizsgálatot kell végezni.További tabletták csak orvos engedélyével szedhetők.

Azoknál a migrénes nőknél, akik kombinált orális fogamzásgátlót is használnak, fokozott a stroke kockázata.Ha Ön orális fogamzásgátlót szed, és a közelmúltban először jelentkeztek migrénes tünetei, vagy a migrénes tünetei súlyosbodtak, vagy ha aurával járó migrénje van, forduljon orvosához.

A naratriptán túlzott alkalmazása krónikus, napi fejfájást vagy a fejfájás fokozódását eredményezheti, ami a gyógyszer abbahagyását teheti szükségessé.

A terméket nem szabad használni, ha Ön 18 évesnél fiatalabb vagy 65 évesnél idősebb.

Maga a migrén és a gyógyszer alkalmazása is fáradtságot okozhat.Ha érintett, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Korlátozott információ áll rendelkezésre a gyógyszer terhes nőknél való biztonságosságáról, bár nincs bizonyíték a születési rendellenességek fokozott kockázatára.Orvosa javasolhatja, hogy ne szedje ezt a gyógyszert terhesség alatt.

A gyógyszer bevétele után 24 óráig nem szoptathatja gyermekét.Ha ez idő alatt lefejti a tejet, dobja ki, és ne adja oda csecsemőjének.

Megjegyzések

Laktózt tartalmaz.Ha kezelőorvosa már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A kockázatokkal és mellékhatásokkal kapcsolatos információkért olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszertárát.

Fájdalmak vagy láza esetén orvosi tanács nélkül ne használja a betegtájékoztatóban feltüntetettnél tovább!