Dobendan Direct Sugar-Free Flurbiprofen 8,75 mg pasztilla, 24 db

Dobendan® Direct Sugar Free Flurbiprofen 8,75 mg pasztilla

A Dobendan® Direct Sugar-Free pasztillák flurbiprofén hatóanyagot tartalmaznak.Ez mélyen behatol a gyulladt szövetekbe, és fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és dekongesztáns hatású.A hatás körülbelül 15 perc után kezdődik, és legfeljebb 4 óráig tart.A pasztillák cukormentesek, narancs ízűek és nem tartalmaznak antibiotikumot.

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.

Alkalmazási területek

A Dobendan® Direct Sugar-Free pasztillákat a torok nyálkahártyájának fájdalmas gyulladásának rövid távú tüneti kezelésére használják felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél.

A cselekvés módja

A flurbiprofén hatóanyag nemcsak a torokfájást enyhíti, hanem a mögöttes nyálkahártya-gyulladást is leküzdi.Ez csökkenti a duzzanatot és csökkenti a nyelési nehézséget.A cukorkák gyors és hosszan tartó hatást fejtenek ki anélkül, hogy érzéstelenítő anyagot tartalmaznának.

Hatóanyagok és összetevők

Egy tabletta 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz.Egyéb összetevők közé tartozik a makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma, narancs aroma, levomentol, aceszulfám-kálium, maltit oldat és izomalt.

Alkalmazási javaslat

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek szükség esetén 3-6 óránként egy tablettát vehetnek be.Hagyni kell, hogy a tabletta lassan feloldódjon a szájban.A maximális napi adag 5 tabletta.A készítményt nem szabad 3 napnál tovább használni orvosi tanács nélkül.

Ellenjavallatok

A készítményt nem szabad alkalmazni, ha ismert, hogy túlérzékeny valamelyik összetevőjére, ha rendszeresen szed ASS 100 mg-ot vagy allergiás az ASS -re és a kapcsolódó fájdalomcsillapítókra, ha ismert vagy akut vese-, szív- vagy májelégtelensége van, ha gyomorfekélye van vagy vérzése van a gyomor-bélrendszer területén, ha vérzése van, ha a terhesség első három hónapjában fájdalom, a terhesség első három hónapjában egyéb véralvadási zavarok vannak. és 12 év alatti gyermekeknél.

Megjegyzések

Levomentolt, maltitoldatot (E965) és izomaltitot (E963) tartalmaz.Olvassa el a betegtájékoztatót.A csomagoláson vagy a külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Terhesség

Ha Ön terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában van.Ha Ön a terhesség első 6 hónapjában van, vagy szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Betegtájékoztató

A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha valaha asztmája vagy allergiája volt, mandulája fáj, vagy úgy gondolja, hogy bakteriális torokfájása van, fertőzése van, szív-, vese- vagy májproblémái vannak, agyvérzése volt, bélbetegsége van, krónikus autoimmun betegsége van, idős, mivel nagyobb a valószínűsége a mellékhatásoknak a terhesség első 6 hónapjában, vagy a szoptatás 6 hónapjában van.

A bőrreakciók első jelei vagy az allergiás reakció egyéb jelei esetén hagyja abba a pasztillák használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen szokatlan hasi tünete van, különösen vérzése.Beszéljen orvosával, ha nem érzi jobban magát, rosszabbodik vagy új tünetek jelentkeznek.

Az ehhez hasonló gyógyszerek alkalmazása a szívinfarktus vagy a szélütés kismértékben megnövekedett kockázatával járhat.Bármilyen kockázat valószínűbb nagy dózisok és hosszabb kezelési idő esetén.Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.A szédülés és a homályos látás azonban lehetséges mellékhatások az NSAID-ok bevétele után.Ha ez érintett, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

A szolgáltató/gyártó címe

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH