HELIXOR M Ampullák 0,1 mg, 8 db
HELIXOR M Ampullen 0,1 mg
Gyártók: HELIXOR Heilmittel GmbH
Termékkód: 04848543
Adagolás: Ampullen
Tartalom: 8 St
Jutalompontok: 687
Elérhetőség: Raktáron
Figyelem - hűtött áruk! A terméket hűtve, jégcsomaggal ellátott dobozban szállítjuk. A vevő vállalja a szállítás kockázatát.
$79.33
német gyógyszertárakból az Ön címére
Használati utasítás a HELIXOR M Ampullák 0,1 mg, 8 db
A Helixor M 0,1 mg készítmény használati utasítása: A Helixor® A/-M/-P oldatos injekció friss fagyöngyfűből készül. Az ember és a természet antropozófiai felfogásának megfelelően daganatos betegségek kezelésére szolgál. Alkalmazható rosszindulatú daganatos betegségek, jóindulatú daganatos betegségek, daganatos műtétek utáni kiújulások megelőzésére és meghatározott daganatos megbetegedéseket megelőző állapotok esetén. Rendeltetésszerűen kell alkalmazni. Használat előtt meg kell jegyezni, hogy a Helixor® nem alkalmazható, ha valaki túlérzékeny a fagyöngykészítményekre, vagy akut gyulladásos vagy magas lázzal járó betegségben szenved. A Helixor® szintén nem alkalmazható bizonyos betegségek, például krónikus granulomatosus betegségek, autoimmun betegségek és pajzsmirigy túlműködés esetén. Különös óvatosság szükséges a készítmény alkalmazásakor, ha Ön más anyagokkal szemben túlérzékeny, vagy ha primer agy- és gerincvelő-daganata vagy intrakraniális metasztázisa van. A Helixor® más immunaktív gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása csak orvosi konzultáció mellett történhet. Terhesség és szoptatás alatti alkalmazása óvatosságot igényel. A Helixor®-t bőr alá kell beadni, és az adagot egyénre szabottan kell beállítani. Különböző reakciók léphetnek fel, egyenként vagy kombinációban, és a dózis emelése megszakítható, ha mellékhatások lépnek fel. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, és több év is lehet. Túladagolás esetén túlzott gyulladásos reakciók léphetnek fel, és ebben az esetben orvosi segítséget kell kérni. Az elfelejtett alkalmazást a lehető leghamarabb pótolni kell. A lehetséges mellékhatások közé tartozik a testhőmérséklet enyhe emelkedése, az injekció beadásának helye körüli helyi gyulladásos reakciók és a regionális nyirokcsomók átmeneti enyhe duzzanata. Előfordulhatnak allergiás vagy allergiaszerű reakciók, amelyek a készítmény szedésének abbahagyását és orvosi kezelést igényelnek. Az injekció beadásának helyén gyulladásos irritáció is előfordulhat. Krónikus granulomatózus gyulladás és autoimmun betegségek előfordulását jelentették.Gyógyszerértékelések
Nincs vélemény a termékről.