Iscucin Tiliae St.G ampullák, 10x1 ml

Alkalmazási területek

Az Iscucin Tiliae Starch G folyékony injekciós hígítószert az emberiség és a természet antropozófiai ismereteinek megfelelően használják.Az alkalmazási területek közé tartozik a forma és az integrációs erők serkentése a független növekedési folyamatok feloldása és újraintegrálása érdekében.Ebbe beletartozik a rosszindulatú daganatos megbetegedések, beleértve a vérképző szervek kísérő rendellenességeivel járó betegségeket, a jóindulatú daganatos betegségeket, a meghatározott rákmegelőző elváltozásokat, a daganatos műtétek utáni kiújulás megelőzését, valamint a határokon átnyúló krónikus betegségeket, mint például a Crohn-betegség és a krónikus ízületi betegségek.

Összetétel

Egy ampulla Iscucin Tiliae Starch G Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil-t tartalmaz.Keményítő G 1 ml (HAB, vs. 38).

Ellenjavallatok

Az Iscucin Tiliae nem alkalmazható fagyöngykészítményekre ismert allergia, akut gyulladásos vagy erősen lázas betegségek, krónikus granulomatózisos betegségek, vöröses autoimmun betegségek és immunszuppresszív kezelés alatt állók, valamint tachycardiával járó pajzsmirigy-túlműködés esetén.

Óvintézkedések és figyelmeztetések

Elsődleges agy- és gerincvelődaganatok, illetve koponyán belüli áttétek esetén fokozott koponyaűri nyomás kockázatával, a készítményeket csak szigorú indikációk szerint és szigorú klinikai ellenőrzés mellett szabad alkalmazni.A gyógyszer hatásait a terhességre, a születendő gyermek fejlődésére, a születésre és a gyermek születés utáni fejlődésére nem vizsgálták.Ezért óvatosság javasolt.Nincs tapasztalat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek károsodásával kapcsolatban.

Interakciók

Nem állnak rendelkezésre vizsgálatok más immunmoduláló anyagokkal való kölcsönhatásokról.Ha a megfelelő készítményeket azonnal alkalmazzák, gondos adagolás és a megfelelő immunindikátorok monitorozása javasolt.

Adagolás és alkalmazás

Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni.Az alkalmazás időtartamát a kezelőorvos határozza meg, és a kiújulás kockázatától és a beteg egyéni állapotától függ.Több évig kell tartania, általában hosszabb szünetekkel.

Mellékhatások

A terápia kezdetén a testhőmérséklet enyhe emelkedése és helyi gyulladásos reakciók léphetnek fel az injekció beadásának helyén.Ha 38°C feletti láz vagy 5 cm-nél nagyobb helyi reakciók lépnek fel, a következő injekciót csak ezeknek a tüneteknek a megszűnése után szabad beadni, csökkentett hatáserősséggel vagy dózissal.Allergiás vagy allergoid reakciók léphetnek fel, amelyek szükségessé teszik a készítmény leállítását és a gyógyszeres kezelés megkezdését.A túlzott helyi reakciók elkerülhetők kisebb hatáserősségű készítmény vagy kisebb adag adag alkalmazásával.

Megjegyzések

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.Kifejezetten felhívjuk a figyelmet arra, hogy az adagot óvatosan kell növelni.Az adag túlzott növelése allergiás reakciókhoz vezethet, amelyek sürgősségi intézkedéseket igényelnek.

Gyógyszeripari vállalkozó és gyártó

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.