Iscucin Pini St.F ampulla, 10X1 ml

Alkalmazási területek

Az Iscucin Pini Starch F folyékony injekciós hígítás, amelyet az emberiség és a természet antropozófiai ismereteinek megfelelően használnak.Az alkalmazási területek közé tartozik a forma és az integrációs erők serkentése a független növekedési folyamatok feloldása és újraintegrálása érdekében.Ide tartozik a rosszindulatú daganatos megbetegedések kezelése, beleértve a vérképzőszervek kísérő rendellenességeit, a jóindulatú daganatos betegségeket, a meghatározott rákmegelőző elváltozásokat és a daganatos műtétek utáni kiújulás megelőzését.Határon átnyúló krónikus betegségek, például Crohn-betegség vagy krónikus ízületi betegségek esetén is alkalmazható.

Hatóanyag és összetétel

Az Iscucin Pini Starch F hatóanyaga a Viscum album (Pini) e planta tota K. Egy ampulla Viscum album (Pini) e planta tota K Dil-t tartalmaz.Keményítő F 1 ml (HAB, vs. 38).

Ellenjavallatok

Az Iscucin Pini nem alkalmazható fagyöngykészítményekre ismert allergia, akut gyulladásos vagy magas lázas betegségek, krónikus granulomatózisos megbetegedések és vöröses autoimmun betegségek esetén, valamint immunszuppresszív kezelés alatt.A készítmény nem alkalmazható tachycardiával járó pajzsmirigy-túlműködésben sem.

Óvintézkedések és figyelmeztetések

Elsődleges agy- és gerincvelődaganatok vagy koponyán belüli áttétek esetén, amelyekben fennáll a koponyaűri nyomásfokozódás veszélye, a készítményt csak szigorú indikációk szerint és szigorú klinikai ellenőrzés mellett szabad alkalmazni.Terhesség és szoptatás alatt óvatosság javasolt, mivel a gyógyszer hatásait nem vizsgálták kellőképpen.Nincs tapasztalat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek károsodásával kapcsolatban.

Interakciók

Nem állnak rendelkezésre vizsgálatok más immunmoduláló anyagokkal, például csecsemőmirigy-kivonatokkal való kölcsönhatásokról.Ha a megfelelő készítményeket azonnal alkalmazzák, gondos adagolás és a megfelelő immunindikátorok monitorozása javasolt.

Adagolás és alkalmazás

Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni.Az alkalmazás időtartamáról a kezelőorvos dönt.A használat időtartama elvileg nem korlátozott, és a kiújulás kockázatától, valamint a beteg egyéni állapotától vagy leletétől függ.Több évig kell tartania, általában hosszabb szünetekkel.

Mellékhatások

A terápia kezdetén a testhőmérséklet enyhe emelkedése és helyi gyulladásos reakciók léphetnek fel a szubkután injekció beadásának helyén.A regionális nyirokcsomók átmeneti enyhe duzzanata is lehetséges.Ha 38°C feletti láz vagy 5 cm-nél nagyobb helyi reakciók lépnek fel, a következő injekciót csak ezeknek a tüneteknek a megszűnése után szabad beadni, csökkentett hatáserősséggel vagy dózissal.Helyi vagy szisztémás allergiás vagy allergoid reakciók léphetnek fel, amelyek a készítmény leállítását és orvosi terápia megkezdését teszik szükségessé.Lehetséges a már meglévő gyulladás aktiválása és a felületes vénák gyulladásos irritációja is az injekció beadásának területén.

Tartalom és gyártó

A csomag 10 db 1 ml-es ampullát tartalmaz. A gyógyszergyártó cég és gyártó a WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Ehhez a termékhez nem szükséges recept.