Iscucin Pini St.E ampulla, 10x1 ml

Információ a következőről: Iscucin Pini Strength E

Az Iscucin Pini Starch E folyékony hígítású injekcióhoz, amely Viscum album (Pini) e planta tota K hatóanyagot tartalmaz.Ez a termék vény nélkül kapható.

Alkalmazási területek

Az emberiség és a természet antropozófiai ismereteinek megfelelően az Iscucin Pini Starch E-t felnőtteknél alkalmazzák a forma- és integrációs erők serkentésére a független növekedési folyamatok feloldására és újraintegrálására.Ide tartoznak például a rosszindulatú daganatos megbetegedések, beleértve a vérképző szervek kísérő rendellenességeit, a jóindulatú daganatos megbetegedések, a meghatározott rákmegelőző elváltozások, a daganatos műtétek utáni kiújulás megelőzése, valamint a határokon átnyúló krónikus betegségek, mint például a Crohn-betegség vagy a krónikus ízületi betegségek.

Ellenjavallatok

Az Iscucin Pini nem alkalmazható fagyöngykészítményekkel szembeni ismert allergia, akut gyulladásos vagy erősen lázas betegségek, krónikus granulomatózisos betegségek és vöröses autoimmun betegségek, valamint tachycardiával járó pajzsmirigy-túlműködés esetén.

Óvintézkedések és figyelmeztetések

Elsődleges agy- és gerincvelődaganatok vagy koponyán belüli áttétek esetén, amelyekben fennáll a koponyaűri nyomásfokozódás veszélye, a készítményt csak szigorú indikációk szerint és szigorú klinikai ellenőrzés mellett szabad alkalmazni.Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni.Nincs tapasztalat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek károsodásával kapcsolatban.

Interakciók

Nem állnak rendelkezésre vizsgálatok más immunmoduláló anyagokkal való kölcsönhatásokról.Ha a megfelelő készítményeket azonnal alkalmazzák, gondos adagolás és a megfelelő immunindikátorok monitorozása javasolt.

Adagolás és alkalmazás

Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni.Az alkalmazás időtartamáról a kezelőorvos dönt.A használat időtartama elvileg nem korlátozott, és a kiújulás kockázatától és a beteg egyéni állapotától függ.

Mellékhatások

A terápia kezdetén a testhőmérséklet enyhe emelkedése és helyi gyulladásos reakciók léphetnek fel az injekció beadásának helyén.Ha 38°C feletti láz vagy 5 cm-nél nagyobb helyi reakciók lépnek fel, a következő injekciót csak ezeknek a tüneteknek a megszűnése után szabad beadni, csökkentett hatáserősséggel vagy dózissal.Allergiás vagy allergoid reakciók léphetnek fel, amelyek szükségessé teszik a készítmény leállítását és a gyógyszeres kezelés megkezdését.

Tartalom

10 Db 1 ml-es ampulla.

Gyártó

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.