Iscucin Pini St.D ampullák, 10x1 ml

Információk a Iscucin Pini Strength D-ről

Az Iscucin Pini Starch D folyékony injekciós hígítás, amely Viscum album (Pini) e planta tota K hatóanyagot tartalmaz.Ez a termék vény nélkül kapható.

Alkalmazási területek

Az ember és a természet antropozófiai ismeretei szerint az Iscucin Pini Strength D-t felnőtteknél alkalmazzák a forma- és integrációs erők serkentésére.Ez a független növekedési folyamatok feloldását és újraintegrálását szolgálja.Alkalmazási területei közé tartoznak a rosszindulatú és jóindulatú daganatos betegségek, a meghatározott rákmegelőző elváltozások, a daganatos műtétek utáni kiújulás megelőzése, valamint a határokon átnyúló krónikus betegségek, mint például a Crohn-betegség vagy a krónikus ízületi betegségek.

Ellenjavallatok

Az Iscucin Pini nem alkalmazható fagyöngykészítményekre ismert allergia, akut gyulladásos vagy erősen lázas betegségek, krónikus granulomatózisos betegségek, lázas autoimmun betegségek immunszuppresszív kezelés alatt, valamint tachycardiával járó pajzsmirigy-túlműködés esetén.

Óvintézkedések és figyelmeztetések

Elsődleges agy- és gerincvelődaganatok vagy koponyán belüli áttétek esetén, amelyekben fennáll a koponyaűri nyomásfokozódás veszélye, a készítményt csak szigorú indikációk szerint és szigorú klinikai ellenőrzés mellett szabad alkalmazni.Óvatosság javasolt terhesség és szoptatás alatt, mivel a gyógyszer hatásait nem vizsgálták.Nincs tapasztalat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek károsodásával kapcsolatban.

Interakciók

Nem állnak rendelkezésre vizsgálatok más immunmoduláló anyagokkal való kölcsönhatásokról.Ha a megfelelő készítményeket azonnal alkalmazzák, gondos adagolás és a megfelelő immunindikátorok monitorozása javasolt.

Adagolás és alkalmazás

Az adagolást egyénileg, az orvos utasításai szerint kell elvégezni.A használat időtartama nincs korlátozva, az orvos határozza meg, bár több év is lehet, és egyre hosszabb szünetek tarthatók.

Mellékhatások

A terápia kezdetén a testhőmérséklet enyhe emelkedése és helyi gyulladásos reakciók léphetnek fel az injekció beadásának helyén.Ha 38°C feletti láz vagy 5 cm-nél nagyobb helyi reakciók lépnek fel, a következő injekciót csak ezeknek a tüneteknek a megszűnése után szabad beadni, csökkentett hatáserősséggel vagy dózissal.Allergiás vagy allergoid reakciók léphetnek fel, amelyek szükségessé teszik a készítmény leállítását és a gyógyszeres kezelés megkezdését.A túlzott helyi reakciók elkerülhetők kisebb hatáserősségű készítmény vagy kisebb adag adag alkalmazásával.

Tartalom és gyártó

A tartalom 10 db 1 ml-es ampullát tartalmaz. A gyógyszergyártó cég és gyártó a WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.